ونٹ 10 ہیلوآلکلائن اور ہیلوآرینز (انٹیکسٹ سوالات-4)

جواب

(i)

2-بروموبوٹین $2^{\circ}$ (دوسرے سطحی) آلکل ہائلائیڈ ہے جبکہ 1-بروموبوٹین $1^{\circ}$ (پہلے سطحی) آلکل ہائلائیڈ ہے۔ نیوکلیئول 2-بروموبوٹین میں 1-بروموبوٹین سے زیادہ رکاوٹ سے پہنچ سکتا ہے۔ اس لیے 1-بروموبوٹین 2-بروموبوٹین سے ${S_{N}} 2$ طریقے سے بھی سریع تر پائی جاتی ہے۔

(ii)

2-بروموبوٹین $2^{\circ}$ آلکل ہائلائیڈ ہے جبکہ 2-برومو-2-میٹھل پروپین $3^{\circ}$ آلکل ہائلائیڈ ہے۔ اس لیے $3^{\circ}$ آلکل ہائلائیڈ میں $2^{\circ}$ آلکل ہائلائیڈ سے زیادہ سبسٹیٹیونس جو نیوکلیئول کے پہنچنے میں رکاوٹ پیدا کرتے ہیں۔ چونکہ 2-بروموبوٹین میں زیادہ سبسٹیٹیونس ہیں، اس لیے 2-برومو-2-میٹھل پروپین سے 2-بروموبوٹین ${S_{N}} 2$ طریقے سے بھی سریع تر پائی جاتا ہے۔

(iii)

دونوں آلکل ہائلائیڈ پہلے سطحی ہیں۔ لیکن 1-برومو-3-میٹھل بوٹین میں $-{CH_3}$ سبسٹیٹیون ${Br}$ سے جوڑے گئے کاربن آٹوم کے ساتھ 1-برومو-2-میٹھل بوٹین میں سے زیادہ دور ہے۔ اس لیے نیوکلیئول کے پہنچنے میں پہلے کی صورت میں رکاوٹ کم ہے۔ چونکہ پہلے کی صورت میں رکاوٹ کم ہے، اس لیے پہلے کی صورت ${S_{N}} 2$ طریقے سے بھی سریع تر پائی جاتی ہے۔

جواب

(i)

${S_{N}} 1$ تفاعل کاربوکیٹون کی تشکیل کے ذریعے ہوتا ہے۔ آلکل ہائلائیڈ (I) $3^{\circ}$ ہے جبکہ (II) $2^{\circ}$ ہے۔ اس لیے (I) $3^{\circ}$ کاربوکیٹون پیدا کرتا ہے جبکہ (II) $2^{\circ}$ کاربوکیٹون پیدا کرتا ہے۔ کاربوکیٹون کی زیادہ ترازگی کے ساتھ ${S_{N}} 1$ تفاعل کی شرح بھی زیادہ ہوتی ہے۔ چونکہ $3^{\circ}$ کاربوکیٹون $2^{\circ}$ کاربوکیٹون سے زیادہ ترازگی رکھتا ہے، اس لیے (I) جیسے 2-کلورو-2-میٹھل پروپین ${S_{N}} 1$ تفاعل کو بھی سریع تر پیدا کرتا ہے جبکہ (II) جیسے 3-کلورو پینٹین۔

آلکل ہائلائیڈ (I) $2^{\circ}$ ہے جبکہ (II) $1^{\circ} .2^{\circ}$ کاربوکیٹون $1^{\circ}$ کاربوکیٹون سے زیادہ ترازگی رکھتا ہے۔ اس لیے $({I}), 2$ کلوروہیپٹین ${S_{N}} 1$ تفاعل کو بھی سریع تر پیدا کرتا ہے جبکہ (II) جیسے 1-کلورو ہیکسین۔

جواب