ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ ಆಮ್ಲ ಕ್ಲೋರೈಡ್

ಆಮ್ಲ ಕ್ಲೋರೈಡ್#

ಆಮ್ಲ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಎಂಬುದು ಸಾವಯವ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ RCOCl ಎಂಬ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸೂತ್ರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಒಂದು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುಂಪಾಗಿದೆ. ಇದು ಕಾರ್ಬೋನೈಲ್ ಗುಂಪು (C=O) ಕ್ಲೋರಿನ್ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಬಂಧಿತವಾಗಿರುವ ರಚನೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಆಮ್ಲ ಕ್ಲೋರೈಡ್ಗಳು ಅತ್ಯಂತ ಕ್ರಿಯಾಶೀಲವಾಗಿದ್ದು ಇತರ ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳಾಗಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬಳಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ.

ಆಮ್ಲ ಕ್ಲೋರೈಡ್ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ#

ಆಮ್ಲ ಕ್ಲೋರೈಡ್ಗಳನ್ನು ವಿವಿಧ ವಿಧಾನಗಳ ಮೂಲಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಬಹುದು, ಅವುಗಳೆಂದರೆ:

• ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳಿಂದ: ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ಥಯೋನೈಲ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್ $\ce{(SOCl2)}$ ಅಥವಾ ಫಾಸ್ಫರಸ್ ಪೆಂಟಾಕ್ಲೋರೈಡ್ $\ce{(PCl5)}$ ಜೊತೆಗೆ ಸಂಸ್ಕರಿಸುವ ಮೂಲಕ ಆಮ್ಲ ಕ್ಲೋರೈಡ್ಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಬಹುದು.
• ಎಸೈಲ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್ಗಳಿಂದ: ಎಸೈಲ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್ಗಳನ್ನು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್ (HCl) ಜೊತೆಗೆ ಸಂಸ್ಕರಿಸುವ ಮೂಲಕ ಆಮ್ಲ ಕ್ಲೋರೈಡ್ಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಬಹುದು.
• ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಟೋನ್ಗಳಿಂದ: ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಟೋನ್ಗಳನ್ನು ಆಕ್ಸಲೈಲ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್ $\ce{(C2O2Cl2)}$ ಅಥವಾ ಫಾಸ್ಫರಸ್ ಪೆಂಟಾಕ್ಲೋರೈಡ್ $\ce{(PCl5)}$ ಜೊತೆಗೆ ಸಂಸ್ಕರಿಸುವ ಮೂಲಕ ಆಮ್ಲ ಕ್ಲೋರೈಡ್ಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಬಹುದು.

ಸುರಕ್ಷತಾ ಮುನ್ನೆಚ್ಚರಿಕೆಗಳು#

ಆಮ್ಲ ಕ್ಲೋರೈಡ್ಗಳು ಸಂಕರಕಾರಕವಾಗಿದ್ದು ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಕಣ್ಣಿನ ಕಿರಿಕಿರಿಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಲ್ಲವು. ಅವುಗಳನ್ನು ಜಾಗರೂಕತೆಯಿಂದ ನಿರ್ವಹಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ಕೈಗವಸುಗಳು ಮತ್ತು ಕಣ್ಣಿನ ರಕ್ಷಣೆಯಂತಹ ಸೂಕ್ತ ಸುರಕ್ಷತಾ ಮುನ್ನೆಚ್ಚರಿಕೆಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು.

ಆಮ್ಲ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಸೂತ್ರ#

ಆಮ್ಲ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಎಂಬುದು ಸಾವಯವ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ RCOCl ಎಂಬ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸೂತ್ರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಒಂದು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುಂಪಾಗಿದೆ, ಇಲ್ಲಿ R ಒಂದು ಸಾವಯವ ಬದಲಿ ಗುಂಪಾಗಿದೆ. ಆಮ್ಲ ಕ್ಲೋರೈಡ್ಗಳು ಅತ್ಯಂತ ಕ್ರಿಯಾಶೀಲವಾಗಿದ್ದು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಫಿಲಿಕ್ ಪ್ರತಿಸ್ಥಾಪನೆ, ಸಂಕಲನ ಮತ್ತು ನಿವಾರಣೆ ಸೇರಿದಂತೆ ವಿವಿಧ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಒಳಪಡಬಲ್ಲವು.

ನಾಮಕರಣ#

ಆಮ್ಲ ಕ್ಲೋರೈಡ್ಗಳನ್ನು ಹೆಸರಿಸುವಾಗ ಮೂಲ ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಹೆಸರಿಗೆ “-ಐಲ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್” ಎಂಬ ಪ್ರತ್ಯಯವನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಮ್ಲದಿಂದ ಪಡೆದ ಆಮ್ಲ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಅನ್ನು ಅಸಿಟೈಲ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ತಯಾರಿಕೆ#

ಆಮ್ಲ ಕ್ಲೋರೈಡ್ಗಳನ್ನು ವಿವಿಧ ವಿಧಾನಗಳ ಮೂಲಕ ತಯಾರಿಸಬಹುದು, ಅವುಗಳೆಂದರೆ:

• ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು ಥಯೋನೈಲ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್ನೊಂದಿಗಿನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ: ಇದು ಆಮ್ಲ ಕ್ಲೋರೈಡ್ಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸಲು ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ. ಥಯೋನೈಲ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಅತ್ಯಂತ ಕ್ರಿಯಾಶೀಲ ಕಾರಕವಾಗಿದ್ದು ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿನ ಇಳುವರಿಯಲ್ಲಿ ಆಮ್ಲ ಕ್ಲೋರೈಡ್ಗಳಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸುತ್ತದೆ.
• ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು ಫಾಸ್ಫರಸ್ ಪೆಂಟಾಕ್ಲೋರೈಡ್ನೊಂದಿಗಿನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ: ಫಾಸ್ಫರಸ್ ಪೆಂಟಾಕ್ಲೋರೈಡ್ ಕೂಡ ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ಆಮ್ಲ ಕ್ಲೋರೈಡ್ಗಳಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸಲು ಬಳಸಬಹುದಾದ ಇನ್ನೊಂದು ಅತ್ಯಂತ ಕ್ರಿಯಾಶೀಲ ಕಾರಕವಾಗಿದೆ. ಆದರೆ, ಈ ವಿಧಾನವು ಅನಪೇಕ್ಷಿತ ಉಪೋತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಬಹುದಾದ ಕಾರಣ ಥಯೋನೈಲ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ವಿಧಾನಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಬಳಕೆಯಾಗುತ್ತದೆ.
• ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು ಆಕ್ಸಲೈಲ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್ನೊಂದಿಗಿನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ: ಆಕ್ಸಲೈಲ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಕೂಡ ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ಆಮ್ಲ ಕ್ಲೋರೈಡ್ಗಳಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸಲು ಬಳಸಬಹುದಾದ ಅತ್ಯಂತ ಕ್ರಿಯಾಶೀಲ ಕಾರಕವಾಗಿದೆ. ಆಮ್ಲ ಕ್ಲೋರೈಡ್ನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಇಳುವರಿ ಅಪೇಕ್ಷಿತವಾದಾಗ ಈ ವಿಧಾನವನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಆಮ್ಲ ಕ್ಲೋರೈಡ್ನ ತಯಾರಿಕೆ#

ಆಮ್ಲ ಕ್ಲೋರೈಡ್ಗಳು ಸಾವಯವ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬಳಸಲ್ಪಡುವ ಅತ್ಯಂತ ಕ್ರಿಯಾಶೀಲ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುಂಪುಗಳಾಗಿವೆ. ಅವುಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ವಿವಿಧ ಕ್ಲೋರಿನೀಕರಣ ಕಾರಕಗಳೊಂದಿಗಿನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಮೂಲಕ ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ಲೋರಿನೀಕರಣ ಕಾರಕಗಳು ಈ ಕೆಳಗಿನವುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ:

• ಥಯೋನೈಲ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್ $\ce{(SOCl2)}$
• ಫಾಸ್ಫರಸ್ ಪೆಂಟಾಕ್ಲೋರೈಡ್ $\ce{(PCl5)}$
• ಫಾಸ್ಫರಸ್ ಆಕ್ಸಿಕ್ಲೋರೈಡ್ $\ce{(POCl3)}$

ಸಾಮಾನ್ಯ ವಿಧಾನ#

ಆಮ್ಲ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ತಯಾರಿಕೆಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ವಿಧಾನವು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಹಂತಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ:

1. ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಸೂಕ್ತ ದ್ರಾವಕದಲ್ಲಿ ಕರಗಿಸಿ. ಸಾಮಾನ್ಯ ದ್ರಾವಕಗಳಲ್ಲಿ ಡೈಕ್ಲೋರೋಮೀಥೇನ್, ಕ್ಲೋರೋಫಾರ್ಮ್ ಮತ್ತು ಬೆಂಜೀನ್ ಸೇರಿವೆ.
2. ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ದ್ರಾವಣಕ್ಕೆ ಕ್ಲೋರಿನೀಕರಣ ಕಾರಕವನ್ನು ನಿಧಾನವಾಗಿ ಸೇರಿಸಿ. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಉಷ್ಣವಿಸರ್ಜಕವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಅನಿಯಂತ್ರಿತ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಕ್ಲೋರಿನೀಕರಣ ಕಾರಕವನ್ನು ನಿಧಾನವಾಗಿ ಸೇರಿಸುವುದು ಮುಖ್ಯ.
3. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಮಯದವರೆಗೆ ರಿಫ್ಲಕ್ಸ್ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಬಿಸಿ ಮಾಡಿ. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಪೂರ್ಣಗೊಳ್ಳಲು ಅಗತ್ಯವಾದ ಸಮಯದ ಉದ್ದವು ಬಳಸಿದ ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಮತ್ತು ಕ್ಲೋರಿನೀಕರಣ ಕಾರಕವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ.
4. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ತಂಪಾಗಿಸಿ ಮತ್ತು ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಸುರಿಯಿರಿ. ಆಮ್ಲ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಸಾವಯವ ಪದರಕ್ಕೆ ಹೊರತೆಗೆಯಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.
5. ಸಾವಯವ ಪದರವನ್ನು ನೀರು ಮತ್ತು ಉಪ್ಪುನೀರಿನಿಂದ ತೊಳೆಯಿರಿ.
6. ಸಾವಯವ ಪದರವನ್ನು ನಿರ್ಜಲ ಸೋಡಿಯಂ ಸಲ್ಫೇಟ್ ಮೇಲೆ ಒಣಗಿಸಿ.
7. ಶುದ್ಧ ಆಮ್ಲ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಪಡೆಯಲು ಸಾವಯವ ಪದರವನ್ನು ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಿ.

ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವಿಧಾನಗಳು#

ಥಯೋನೈಲ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್, ಫಾಸ್ಫರಸ್ ಪೆಂಟಾಕ್ಲೋರೈಡ್ ಮತ್ತು ಫಾಸ್ಫರಸ್ ಆಕ್ಸಿಕ್ಲೋರೈಡ್ ಬಳಸಿ ಆಮ್ಲ ಕ್ಲೋರೈಡ್ಗಳ ತಯಾರಿಕೆಗಾಗಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವಿಧಾನಗಳು ಈ ಕೆಳಗಿನಂತಿವೆ.

ಥಯೋನೈಲ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್#

1. ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಡೈಕ್ಲೋರೋಮೀಥೇನ್ನಲ್ಲಿ ಕರಗಿಸಿ.
2. ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ದ್ರಾವಣಕ್ಕೆ ಥಯೋನೈಲ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಅನ್ನು ನಿಧಾನವಾಗಿ ಸೇರಿಸಿ.
3. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು 1-2 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ರಿಫ್ಲಕ್ಸ್ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಬಿಸಿ ಮಾಡಿ.
4. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ತಂಪಾಗಿಸಿ ಮತ್ತು ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಸುರಿಯಿರಿ.
5. ಸಾವಯವ ಪದರವನ್ನು ಡೈಕ್ಲೋರೋಮೀಥೇನ್ನಿಂದ ಹೊರತೆಗೆಯಿರಿ.
6. ಸಾವಯವ ಪದರವನ್ನು ನೀರು ಮತ್ತು ಉಪ್ಪುನೀರಿನಿಂದ ತೊಳೆಯಿರಿ.
7. ಸಾವಯವ ಪದರವನ್ನು ನಿರ್ಜಲ ಸೋಡಿಯಂ ಸಲ್ಫೇಟ್ ಮೇಲೆ ಒಣಗಿಸಿ.
8. ಶುದ್ಧ ಆಮ್ಲ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಪಡೆಯಲು ಸಾವಯವ ಪದರವನ್ನು ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಿ.

ಫಾಸ್ಫರಸ್ ಪೆಂಟಾಕ್ಲೋರೈಡ್#

1. ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಬೆಂಜೀನ್ನಲ್ಲಿ ಕರಗಿಸಿ.
2. ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ದ್ರಾವಣಕ್ಕೆ ಫಾಸ್ಫರಸ್ ಪೆಂಟಾಕ್ಲೋರೈಡ್ ಅನ್ನು ನಿಧಾನವಾಗಿ ಸೇರಿಸಿ.
3. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು 1-2 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ರಿಫ್ಲಕ್ಸ್ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಬಿಸಿ ಮಾಡಿ.
4. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ತಂಪಾಗಿಸಿ ಮತ್ತು ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಸುರಿಯಿರಿ.
5. ಸಾವಯವ ಪದರವನ್ನು ಬೆಂಜೀನ್ನಿಂದ ಹೊರತೆಗೆಯಿರಿ.
6. ಸಾವಯವ ಪದರವನ್ನು ನೀರು ಮತ್ತು ಉಪ್ಪುನೀರಿನಿಂದ ತೊಳೆಯಿರಿ.
7. ಸಾವಯವ ಪದರವನ್ನು ನಿರ್ಜಲ ಸೋಡಿಯಂ ಸಲ್ಫೇಟ್ ಮೇಲೆ ಒಣಗಿಸಿ.
8. ಶುದ್ಧ ಆಮ್ಲ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಪಡೆಯಲು ಸಾವಯವ ಪದರವನ್ನು ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಿ.

ಫಾಸ್ಫರಸ್ ಆಕ್ಸಿಕ್ಲೋರೈಡ್#

1. ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಡೈಕ್ಲೋರೋಮೀಥೇನ್ನಲ್ಲಿ ಕರಗಿಸಿ.
2. ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ದ್ರಾವಣಕ್ಕೆ ಫಾಸ್ಫರಸ್ ಆಕ್ಸಿಕ್ಲೋರೈಡ್ ಅನ್ನು ನಿಧಾನವಾಗಿ ಸೇರಿಸಿ.
3. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು 1-2 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ರಿಫ್ಲಕ್ಸ್ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಬಿಸಿ ಮಾಡಿ.
4. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ತಂಪಾಗಿಸಿ ಮತ್ತು ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಸುರಿಯಿರಿ.
5. ಸಾವಯವ ಪದರವನ್ನು ಡೈಕ್ಲೋರೋಮೀಥೇನ್ನಿಂದ ಹೊರತೆಗೆಯಿರಿ.
6. ಸಾವಯವ ಪದರವನ್ನು ನೀರು ಮತ್ತು ಉಪ್ಪುನೀರಿನಿಂದ ತೊಳೆಯಿರಿ.
7. ಸಾವಯವ ಪದರವನ್ನು ನಿರ್ಜಲ ಸೋಡಿಯಂ ಸಲ್ಫೇಟ್ ಮೇಲೆ ಒಣಗಿಸಿ.
8. ಶುದ್ಧ ಆಮ್ಲ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಪಡೆಯಲು ಸಾವಯವ ಪದರವನ್ನು ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಿ.

ಆಮ್ಲ ಕ್ಲೋರೈಡ್ನ ಜಲವಿಚ್ಛೇದನೆ#

ಆಮ್ಲ ಕ್ಲೋರೈಡ್ಗಳು ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ನೀರಿನ ಸಾನ್ನಿಧ್ಯದಲ್ಲಿ ಸುಲಭವಾಗಿ ಜಲವಿಚ್ಛೇದನೆಗೆ ಒಳಗಾಗುವ ಅತ್ಯಂತ ಕ್ರಿಯಾಶೀಲ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುಂಪುಗಳಾಗಿವೆ. ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ನೀರು ಅಥವಾ ಮೆಥನಾಲ್ನಂತಹ ಧ್ರುವೀಯ ದ್ರಾವಕದಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಜಲವಿಚ್ಛೇದನೆಯ ಕ್ರಿಯಾವಿಧಿಯು ಆಮ್ಲ ಕ್ಲೋರೈಡ್ನ ಕಾರ್ಬೋನೈಲ್ ಕಾರ್ಬನ್ನ ಮೇಲೆ ನೀರಿನ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಫಿಲಿಕ್ ದಾಳಿ, ನಂತರದ ಪ್ರೋಟಾನ್ ವರ್ಗಾವಣೆ ಮತ್ತು ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಅಯಾನಿನ ಹೊರಹಾಕುವಿಕೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ.

ಜಲವಿಚ್ಛೇದನೆಯ ಕ್ರಿಯಾವಿಧಿ#

ಆಮ್ಲ ಕ್ಲೋರೈಡ್ಗಳ ಜಲವಿಚ್ಛೇದನೆಯು ಎರಡು-ಹಂತದ ಕ್ರಿಯಾವಿಧಿಯ ಮೂಲಕ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ:

ಹಂತ 1: ನೀರಿನ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಫಿಲಿಕ್ ದಾಳಿ

ಮೊದಲ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ನೀರಿನ ಆಮ್ಲಜನಕ ಪರಮಾಣುವು ಆಮ್ಲ ಕ್ಲೋರೈಡ್ನ ಕಾರ್ಬೋನೈಲ್ ಕಾರ್ಬನ್ನ ಮೇಲೆ ದಾಳಿ ಮಾಡಿ ಟೆಟ್ರಾಹೆಡ್ರಲ್ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಯನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಯು ಕ್ಲೋರಿನ್ ಪರಮಾಣುವಿನ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್-ಎಳೆತ ಪರಿಣಾಮದಿಂದ ಸ್ಥಿರವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಕಾರ್ಬೋನೈಲ್ ಬಂಧವನ್ನು ಧ್ರುವೀಕರಿಸಲು ಮತ್ತು ಕಾರ್ಬನ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಆಗಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಹಂತ 2: ಪ್ರೋಟಾನ್ ವರ್ಗಾವಣೆ ಮತ್ತು ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಅಯಾನಿನ ಹೊರಹಾಕುವಿಕೆ

ಎರಡನೇ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ನೀರಿನ ಅಣುವಿನ ಪ್ರೋಟಾನ್ ಟೆಟ್ರಾಹೆಡ್ರಲ್ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಯ ಆಮ್ಲಜನಕ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ವರ್ಗಾವಣೆಯಾಗಿ ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಹಂತವು ಪಿರಿಡೀನ್ ಅಥವಾ ಟ್ರೈಎಥೈಲಮೈನ್ ನಂತಹ ಬೇಸ್ನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ಸುಲಭಗೊಳಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಇದು ನೀರಿನ ಅಣುವಿನಿಂದ ಪ್ರೋಟಾನ್ ಅನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಆಮ್ಲ ಕ್ಲೋರೈಡ್ನ ಜಲವಿಚ್ಛೇದನೆಗಾಗಿ ಒಟ್ಟಾರೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾ ಯೋಜನೆಯು ಈ ಕೆಳಗಿನಂತಿದೆ:

$\ce{R-C=O-Cl + H2O -> R-C=O-OH + HCl}$

ಜಲವಿಚ್ಛೇದನೆಯ ದರದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಅಂಶಗಳು#

ಆಮ್ಲ ಕ್ಲೋರೈಡ್ಗಳ ಜಲವಿಚ್ಛೇದನೆಯ ದರವು ಹಲವಾರು ಅಂಶಗಳಿಂದ ಪ್ರಭಾವಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳೆಂದರೆ:

• ತಾಪಮಾನ: ತಾಪಮಾನ ಹೆಚ್ಚಾದಂತೆ ಜಲವಿಚ್ಛೇದನೆಯ ದರವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಇದಕ್ಕೆ ಕಾರಣ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಸಂಭವಿಸಲು ಹೆಚ್ಚಿನ ತಾಪಮಾನವು ಹೆಚ್ಚಿನ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ.
• ದ್ರಾವಕ: ಜಲವಿಚ್ಛೇದನೆಗೆ ಬಳಸುವ ದ್ರಾವಕವು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ದರದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು. ನೀರು ಅಥವಾ ಮೆಥನಾಲ್ನಂತಹ ಧ್ರುವೀಯ ದ್ರಾವಕಗಳು ಅಯಾನಿಕ್ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳನ್ನು ದ್ರಾವಣೀಕರಿಸುವ ಮೂಲಕ ಜಲವಿಚ್ಛೇದನೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸುಲಭಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ.
• ಬೇಸ್: ಪಿರಿಡೀನ್ ಅಥವಾ ಟ್ರೈಎಥೈಲಮೈನ್ ನಂತಹ ಬೇಸ್ನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ನೀರಿನ ಅಣುವಿನಿಂದ ಪ್ರೋಟಾನ್ ಅನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವ ಮೂಲಕ ಜಲವಿಚ್ಛೇದನೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ವೇಗಗೊಳಿಸಬಹುದು.
• ಸ್ಟೀರಿಕ್ ಅಡಚಣೆ: ಕಾರ್ಬೋನೈಲ್ ಕಾರ್ಬನ್ನ ಸುತ್ತಲೂ ಬೃಹತ್ ಗುಂಪುಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ನೀರಿನ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಫಿಲಿಕ್ ದಾಳಿಯನ್ನು ತಡೆಯಬಹುದು, ಇದು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ದರವನ್ನು ನಿಧಾನಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.

ಆಮ್ಲ ಕ್ಲೋರೈಡ್ಗಳ ಜಲವಿಚ್ಛೇದನೆಯ ಅನ್ವಯಗಳು#

ಆಮ್ಲ ಕ್ಲೋರೈಡ್ಗಳ ಜಲವಿಚ್ಛೇದನೆಯು ವಿವಿಧ ಸಂಶ್ಲೇಷಕ ಅನ್ವಯಗಳಲ್ಲಿ ಬಳಸಲ್ಪಡುವ ಬಹುಮುಖ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ, ಅವುಗಳೆಂದರೆ:

• ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ತಯಾರಿಕೆ: ಆಮ್ಲ ಕ್ಲೋರೈಡ್ಗಳನ್ನು ಜಲವಿಚ್ಛೇದನೆಯ ಮೂಲಕ ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸಲು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬೇಸ್ನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ನೀರು ಅಥವಾ ಮೆಥನಾಲ್ನಂತಹ ಧ್ರುವೀಯ ದ್ರಾವಕದಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
• ಎಸ್ಟರ್ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ: ಆಮ್ಲ ಕ್ಲೋರೈಡ್ಗಳನ್ನು ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವ ಮೂಲಕ ಎಸ್ಟರ್ಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲು ಬಳಸಬಹುದು. ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪಿರಿಡೀನ್ ಅಥವಾ ಟ್ರೈಎಥೈಲಮೈನ್ ನಂತಹ ಬೇಸ್ನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
• ಅಮೈಡ್ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ: ಆಮ್ಲ ಕ್ಲೋರೈಡ್ಗಳನ್ನು ಅಮೋನಿಯಾ ಅಥವಾ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಅಥವಾ ದ್ವಿತೀಯಕ ಅಮೈನ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವ ಮೂಲಕ ಅಮೈಡ್ಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲು ಬಳಸಬಹುದು. ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪಿರಿಡೀನ್ ಅಥವಾ ಟ್ರೈಎಥೈಲಮೈನ್ ನಂತಹ ಬೇಸ್ನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಆಮ್ಲ ಕ್ಲೋರೈಡ್ಗಳ ಜಲವಿಚ್ಛೇದನೆಯು ವಿವಿಧ ಸಂಶ್ಲೇಷಕ ಅನ್ವಯಗಳಲ್ಲಿ ಬಳಸಲ್ಪಡುವ ಸಾವಯವ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ಮೂಲಭೂತ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ. ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ನೀರಿನ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಫಿಲಿಕ್ ದಾಳಿ, ನಂತರದ ಪ್ರೋಟಾನ್ ವರ್ಗಾವಣೆ ಮತ್ತು ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಅಯಾನಿನ ಹೊರಹಾಕುವಿಕೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡ ಎರಡು-ಹಂತದ ಕ್ರಿಯಾವಿಧಿಯ ಮೂಲಕ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ. ಜಲವಿಚ್ಛೇದನೆಯ ದರವು ತಾಪಮಾನ, ದ್ರಾವಕ, ಬೇಸ್ ಮತ್ತು ಸ್ಟೀರಿಕ್ ಅಡಚಣೆ ಸೇರಿದಂತೆ ಹಲವಾರು ಅಂಶಗಳಿಂದ ಪ್ರಭಾವಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಆಮ್ಲ ಕ್ಲೋರೈಡ್ನ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು#

ಆಮ್ಲ ಕ್ಲೋರೈಡ್ಗಳು ಕಾರ್ಬೋನೈಲ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುಂಪನ್ನು $\ce{(-C(=O)Cl)}$ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಅತ್ಯಂತ ಕ್ರಿಯಾಶೀಲ ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಾಗಿವೆ. ಅವುಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ತೀಕ್ಷ್ಣವಾದ, ಕಟುವಾದ ವಾಸನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಬಣ್ಣರಹಿತ ಅಥವಾ ಹಳದಿ ಬಣ್ಣದ ದ್ರವಗಳಾಗಿವೆ. ಆಮ್ಲ ಕ್ಲೋರೈಡ್ಗಳು ವಿವಿಧ ಇತರ ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ತಯಾರಿಕೆಗೆ ಬಹುಮುಖ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳಾಗಿ ಸಾವಯವ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಆಮ್ಲ ಕ್ಲೋರೈಡ್ಗಳ ಕೆಲವು ಪ್ರಮುಖ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಇಲ್ಲಿವೆ:

ಭೌತಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು:#

• ಕುದಿಬಿಂದುಗಳು: ಆಮ್ಲ ಕ್ಲೋರೈಡ್ಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅವುಗಳ ಕಡಿಮೆ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕ ಮತ್ತು ದುರ್ಬಲ ಅಂತರಾಣು ಬಲಗಳ ಕಾರಣದಿಂದ ಅನುಗುಣವಾದ ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಕಡಿಮೆ ಕುದಿಬಿಂದುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ.

• ಸಾಂದ್ರತೆ: ಆಮ್ಲ ಕ್ಲೋರೈಡ್ಗಳು ನೀರಿಗಿಂತ ದಟ್ಟವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 1.1 ರಿಂದ 1.5 g/mL ವರೆಗಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ.

• ದ್ರಾವ್ಯತೆ: ಆಮ್ಲ ಕ್ಲೋರೈಡ್ಗಳು ಅವುಗಳ ಅಧ್ರುವೀಯ ಸ್ವಭಾವದ ಕಾರಣದಿಂದ ನೀರಿನೊಂದಿಗೆ ಮಿಶ್ರಣವಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಆದರೆ, ಅವು ಡೈಎಥೈಲ್ ಈಥರ್, ಕ್ಲೋರೋಫಾರ್ಮ್ ಮತ್ತು ಬೆಂಜೀನ್ ನಂತಹ ಸಾವಯವ ದ್ರಾವಕಗಳಲ್ಲಿ ದ್ರಾವ್ಯವಾಗಿರುತ್ತವೆ.

ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು:#

• ಕ್ರಿಯಾಶೀಲತೆ: ಆಮ್ಲ ಕ್ಲೋರೈಡ್ಗಳು ಅತ್ಯಂತ ಕ್ರಿಯಾಶೀಲವಾಗಿದ್ದು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಫಿಲಿಕ್ ಪ್ರತಿಸ್ಥಾಪನೆ, ಸಂಕಲನ ಮತ್ತು ನಿವಾರಣೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ವಿವಿಧ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಒಳಪಡುತ್ತವೆ.

• ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಫಿಲಿಕ್ ಪ್ರತಿಸ್ಥಾಪನೆ: ಆಮ್ಲ ಕ್ಲೋರೈಡ್ಗಳು ಸುಲಭವಾಗಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಫಿಲಿಕ್ ಪ್ರತಿಸ್ಥಾಪನೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಒಳಪಡುತ್ತವೆ, ಇಲ್ಲಿ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಪರಮಾಣುವನ್ನು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಫೈಲ್ನಿಂದ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಗುಣಲಕ್ಷಣವು ಅವುಗಳನ್ನು ವಿವಿಧ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಉಪಯುಕ್ತವಾಗಿಸುತ್ತದೆ.

• ಜಲವಿಚ್ಛೇದನೆ: ಆಮ್ಲ ಕ್ಲೋರೈಡ್ಗಳು ನೀರಿನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಿ ಜಲವಿಚ್ಛೇದನೆಗೆ ಒಳಗಾಗಿ ಅನುಗುಣವಾದ ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ. ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಆಮ್ಲಗಳು ಅಥವಾ ಬೇಸ್ಗಳಿಂದ ಉತ್ಪ್ರೇರಕಗೊಳಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.

• ಆಲ್ಕೋಹಾಲಿಸಿಸ್: ಆಮ್ಲ ಕ್ಲೋರೈಡ್ಗಳು ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಿ ಎಸ್ಟರ್ಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ. ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಎಸ್ಟರ್ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬಳಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪಿರಿಡೀನ್ ಅಥವಾ ಇತರ ತೃತೀಯಕ ಅಮೈನ್ಗಳಿಂದ ಉತ್ಪ್ರೇರಕಗೊಳಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.

• ಅಮೋನೋಲಿಸಿಸ್: ಆಮ್ಲ ಕ್ಲೋರೈಡ್ಗಳು ಅಮೋನಿಯಾ ಅಥವಾ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮತ್ತು ದ್ವಿತೀಯಕ ಅಮೈನ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಿ ಅಮೈಡ್ಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ. ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಕೂ