ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಟೋನ್ಗಳು

ಕಾರ್ಬೋನೈಲ್ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುಂಪಿನ ರಚನೆ#

ಕಾರ್ಬೋನೈಲ್ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುಂಪು ಸಾವಯವ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಅತ್ಯಂತ ಪ್ರಮುಖ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ. ಇದು ಆಮ್ಲಜನಕ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ದ್ವಿ-ಬಂಧಿತವಾಗಿರುವ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಕಾರ್ಬೋನೈಲ್ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿರುವ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣು sp2 ಸಂಕರೀಕೃತವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಆಮ್ಲಜನಕ ಪರಮಾಣು sp2 ಸಂಕರೀಕೃತವಾಗಿದೆ. ಕಾರ್ಬನ್ ಮತ್ತು ಆಮ್ಲಜನಕ ಪರಮಾಣುಗಳ ನಡುವಿನ ದ್ವಿ ಬಂಧವು ಧ್ರುವೀಯವಾಗಿದೆ, ಆಮ್ಲಜನಕ ಪರಮಾಣು ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ವಿದ್ಯುತ್ ಋಣಾತ್ಮಕವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಈ ಧ್ರುವೀಯತೆಯು ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿನ ಮೇಲೆ ಭಾಗಶಃ ಧನಾತ್ಮಕ ಆವೇಶ ಮತ್ತು ಆಮ್ಲಜನಕ ಪರಮಾಣುವಿನ ಮೇಲೆ ಭಾಗಶಃ ಋಣಾತ್ಮಕ ಆವೇಶವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಕಾರ್ಬೋನೈಲ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ವಿಧಗಳು#

ಕಾರ್ಬೋನೈಲ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಅನೇಕ ವಿಭಿನ್ನ ಪ್ರಕಾರಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ:

• ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ಗಳು: ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯ ಸೂತ್ರ $\ce{RCHO}$ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಇಲ್ಲಿ R ಒಂದು ಆಲ್ಕೈಲ್ ಅಥವಾ ಆರೈಲ್ ಗುಂಪು.
• ಕೀಟೋನ್ಗಳು: ಕೀಟೋನ್ಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯ ಸೂತ್ರ $\ce{RCOR’}$ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಇಲ್ಲಿ R ಮತ್ತು R’ ಆಲ್ಕೈಲ್ ಅಥವಾ ಆರೈಲ್ ಗುಂಪುಗಳು.
• ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು: ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯ ಸೂತ್ರ $\ce{RCOOH}$ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಇಲ್ಲಿ R ಒಂದು ಆಲ್ಕೈಲ್ ಅಥವಾ ಆರೈಲ್ ಗುಂಪು.
• ಎಸ್ಟರ್ಗಳು: ಎಸ್ಟರ್ಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯ ಸೂತ್ರ $\ce{RCOOR’}$ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಇಲ್ಲಿ R ಮತ್ತು R’ ಆಲ್ಕೈಲ್ ಅಥವಾ ಆರೈಲ್ ಗುಂಪುಗಳು.
• ಅಮೈಡ್ಗಳು: ಅಮೈಡ್ಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯ ಸೂತ್ರ $\ce{RCONH2}$ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಇಲ್ಲಿ R ಒಂದು ಆಲ್ಕೈಲ್ ಅಥವಾ ಆರೈಲ್ ಗುಂಪು.

ಕಾರ್ಬೋನೈಲ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಕ್ರಿಯಾಶೀಲತೆ#

ಕಾರ್ಬೋನೈಲ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಬಹಳ ಕ್ರಿಯಾಶೀಲವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಒಳಪಡಬಹುದು:

• ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಫಿಲಿಕ್ ಸಂಕಲನ: ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಫಿಲಿಕ್ ಸಂಕಲನವು ಒಂದು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದ್ದು, ಇದರಲ್ಲಿ ಒಂದು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಫೈಲ್ ಕಾರ್ಬೋನೈಲ್ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿನ ಮೇಲೆ ದಾಳಿ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದಕ್ಕೆ ಹೊಸ ಬಂಧವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ.
• ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಸಂಕಲನ: ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಸಂಕಲನವು ಒಂದು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದ್ದು, ಇದರಲ್ಲಿ ಒಂದು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೈಲ್ ಕಾರ್ಬೋನೈಲ್ ಆಮ್ಲಜನಕ ಪರಮಾಣುವಿನ ಮೇಲೆ ದಾಳಿ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದಕ್ಕೆ ಹೊಸ ಬಂಧವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ.
• ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ: ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣವು ಒಂದು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದ್ದು, ಇದರಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಬೋನೈಲ್ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿನ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
• ರಿಡಕ್ಷನ್: ರಿಡಕ್ಷನ್ ಒಂದು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದ್ದು, ಇದರಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಬೋನೈಲ್ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಕಾರ್ಬೋನೈಲ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆ#

ಕಾರ್ಬೋನೈಲ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಸಾವಯವ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಜೈವರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ ಎರಡರಲ್ಲೂ ಬಹಳ ಮುಖ್ಯವಾಗಿವೆ. ಇವು ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ಗಳು, ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಲಿಪಿಡ್ಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ ವಿವಿಧ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಕಾರ್ಬೋನೈಲ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ಗಳು, ದ್ರಾವಕಗಳು ಮತ್ತು ಇಂಧನಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆ ಸೇರಿದಂತೆ ವಿವಿಧ ಕೈಗಾರಿಕಾ ಅನ್ವಯಗಳಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಟೋನ್ಗಳು ಯಾವುವು?#

ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಟೋನ್ಗಳು#

ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಟೋನ್ಗಳು ಸಾವಯವ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಎರಡು ಪ್ರಮುಖ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುಂಪುಗಳಾಗಿವೆ. ಇವೆರಡೂ ಕಾರ್ಬೋನೈಲ್ ಗುಂಪಿನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ, ಇದು ಆಮ್ಲಜನಕ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ದ್ವಿ-ಬಂಧಿತವಾಗಿರುವ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ.

ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ಗಳು#

ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ಗಳನ್ನು ಕಾರ್ಬನ್ ಸರಪಳಿಯ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಬೋನೈಲ್ ಗುಂಪಿನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸೂತ್ರವು RCHO ಆಗಿದೆ, ಇಲ್ಲಿ R ಒಂದು ಆಲ್ಕೈಲ್ ಅಥವಾ ಆರೈಲ್ ಗುಂಪು.

ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣದಿಂದ ಉತ್ಪಾದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಅನ್ನು ಗ್ರಿಗ್ನಾರ್ಡ್ ಕಾರಕ ಅಥವಾ ಆರ್ಗನೋಲಿಥಿಯಮ್ ಕಾರಕದೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವ ಮೂಲಕವೂ ಸಿದ್ಧಪಡಿಸಬಹುದು.

ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ಗಳು ಕ್ರಿಯಾಶೀಲ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಾಗಿವೆ ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಒಳಪಡಬಹುದು:

• ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಫಿಲಿಕ್ ಸಂಕಲನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು
• ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು
• ರಿಡಕ್ಷನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು
• ಸಾಂದ್ರೀಕರಣ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು

ಕೀಟೋನ್ಗಳು#

ಕೀಟೋನ್ಗಳನ್ನು ಕಾರ್ಬನ್ ಸರಪಳಿಯ ಮಧ್ಯದಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಬೋನೈಲ್ ಗುಂಪಿನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಕೀಟೋನ್ಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸೂತ್ರವು RCOR’ ಆಗಿದೆ, ಇಲ್ಲಿ R ಮತ್ತು R’ ಆಲ್ಕೈಲ್ ಅಥವಾ ಆರೈಲ್ ಗುಂಪುಗಳು.

ಕೀಟೋನ್ಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ದ್ವಿತೀಯಕ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣದಿಂದ ಉತ್ಪಾದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೀಟೋನ್ ಅನ್ನು ಗ್ರಿಗ್ನಾರ್ಡ್ ಕಾರಕ ಅಥವಾ ಆರ್ಗನೋಲಿಥಿಯಮ್ ಕಾರಕದೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವ ಮೂಲಕವೂ ಸಿದ್ಧಪಡಿಸಬಹುದು.

ಕೀಟೋನ್ಗಳು ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ಗಳಿಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಕ್ರಿಯಾಶೀಲವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಒಳಪಡಬಹುದು:

• ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಫಿಲಿಕ್ ಸಂಕಲನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು
• ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು
• ರಿಡಕ್ಷನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು
• ಸಾಂದ್ರೀಕರಣ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು

ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಟೋನ್ಗಳ ಬಳಕೆಗಳು#

ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಟೋನ್ಗಳನ್ನು ವಿವಿಧ ಅನ್ವಯಗಳಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

• ದ್ರಾವಕಗಳಾಗಿ
• ಇತರ ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಆರಂಭಿಕ ವಸ್ತುಗಳಾಗಿ
• ಸುಗಂಧ ದ್ರವ್ಯಗಳಾಗಿ
• ಸುವಾಸನೆಗಳಾಗಿ
• ಸಂರಕ್ಷಕಗಳಾಗಿ

ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಟೋನ್ಗಳು ಸಾವಯವ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಎರಡು ಪ್ರಮುಖ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುಂಪುಗಳಾಗಿವೆ. ಇವೆರಡೂ ಕಾರ್ಬೋನೈಲ್ ಗುಂಪಿನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ, ಇದು ಆಮ್ಲಜನಕ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ದ್ವಿ-ಬಂಧಿತವಾಗಿರುವ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಟೋನ್ಗಳನ್ನು ದ್ರಾವಕಗಳು, ಇತರ ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಆರಂಭಿಕ ವಸ್ತುಗಳು, ಸುಗಂಧ ದ್ರವ್ಯಗಳು, ಸುವಾಸನೆಗಳು ಮತ್ತು ಸಂರಕ್ಷಕಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ ವಿವಿಧ ಅನ್ವಯಗಳಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಟೋನ್ಗಳ ನಾಮಕರಣ#

ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಟೋನ್ಗಳು ಕಾರ್ಬೋನೈಲ್ ಗುಂಪನ್ನು (C=O) ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಾಗಿವೆ. ಕಾರ್ಬೋನೈಲ್ ಗುಂಪು ಬಹಳ ಕ್ರಿಯಾಶೀಲ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುಂಪಾಗಿದ್ದು ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಒಳಪಡುತ್ತದೆ. ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಟೋನ್ಗಳನ್ನು ಈ ಕೆಳಗಿನ ನಿಯಮಗಳ ಪ್ರಕಾರ ಹೆಸರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ಗಳು

• ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ನ ಮೂಲ ಹೆಸರು ಮೂಲ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ನ ಹೆಸರಿನಿಂದ ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ.
• ಸಂಯುಕ್ತವು ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಎಂದು ಸೂಚಿಸಲು ಮೂಲ ಹೆಸರಿಗೆ -al ಪ್ರತ್ಯಯವನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಈಥೇನ್ನಿಂದ ಪಡೆಯಲಾದ ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಅನ್ನು ಈಥನಾಲ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಕೀಟೋನ್ಗಳು

• ಕೀಟೋನ್ನ ಮೂಲ ಹೆಸರು ಮೂಲ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ನ ಹೆಸರಿನಿಂದ ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ.
• ಸಂಯುಕ್ತವು ಕೀಟೋನ್ ಎಂದು ಸೂಚಿಸಲು ಮೂಲ ಹೆಸರಿಗೆ -one ಪ್ರತ್ಯಯವನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಪ್ರೊಪೇನ್ನಿಂದ ಪಡೆಯಲಾದ ಕೀಟೋನ್ ಅನ್ನು ಪ್ರೊಪನೋನ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸಾಮಾನ್ಯ ಹೆಸರುಗಳು

ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಹೆಸರುಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಟೋನ್ಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯ ಹೆಸರುಗಳನ್ನು ಸಹ ಹೊಂದಿವೆ. ಸರಳ ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಟೋನ್ಗಳಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಹೆಸರುಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಕೆಲವು ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಟೋನ್ಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ಹೆಸರುಗಳು:

• ಫಾರ್ಮಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ (ಮೆಥನಾಲ್)
• ಅಸಿಟಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ (ಈಥನಾಲ್)
• ಅಸಿಟೋನ್ (ಪ್ರೊಪನೋನ್)
• ಬ್ಯುಟನೋನ್ (2-ಬ್ಯುಟನೋನ್)
• ಸೈಕ್ಲೋಹೆಕ್ಸನೋನ್ (ಸೈಕ್ಲೋಹೆಕ್ಸನ್-1-ಒನ್)

ಐಯುಪಿಎಸಿ ನಾಮಕರಣ

ಇಂಟರ್ನ್ಯಾಷನಲ್ ಯೂನಿಯನ್ ಆಫ್ ಪ್ಯೂರ್ ಅಂಡ್ ಅಪ್ಲೈಡ್ ಕೆಮಿಸ್ಟ್ರಿ (ಐಯುಪಿಎಸಿ) ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಟೋನ್ಗಳನ್ನು ಹೆಸರಿಸುವ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದೆ. ಐಯುಪಿಎಸಿ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಈ ಕೆಳಗಿನ ನಿಯಮಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ:

• ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಅಥವಾ ಕೀಟೋನ್ನ ಮೂಲ ಹೆಸರು ಕಾರ್ಬೋನೈಲ್ ಗುಂಪನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ದೀರ್ಘ ಕಾರ್ಬನ್ ಸರಪಳಿಯಿಂದ ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ.
• ಸಂಯುಕ್ತವು ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಅಥವಾ ಕೀಟೋನ್ ಎಂದು ಸೂಚಿಸಲು ಮೂಲ ಹೆಸರಿಗೆ -al ಅಥವಾ -one ಪ್ರತ್ಯಯವನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
• ಕಾರ್ಬೋನೈಲ್ ಗುಂಪು ಕಾರ್ಬನ್ ಸರಪಳಿಯ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಕಾರ್ಬೋನೈಲ್ ಗುಂಪು ಜೋಡಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿರುವ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಸಂಖ್ಯೆಯಿಂದ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಬ್ಯುಟೇನ್ನಿಂದ ಪಡೆಯಲಾದ ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ನ ಐಯುಪಿಎಸಿ ಹೆಸರು ಬ್ಯುಟನಾಲ್ ಆಗಿದೆ. ಪೆಂಟೇನ್ನಿಂದ ಪಡೆಯಲಾದ ಕೀಟೋನ್ನ ಐಯುಪಿಎಸಿ ಹೆಸರು 2-ಪೆಂಟನೋನ್ ಆಗಿದೆ.

ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಟೋನ್ಗಳು ಸಾವಯವ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುಂಪುಗಳಾಗಿವೆ. ಇವು ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಒಳಪಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅನೇಕ ವಿಭಿನ್ನ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಟೋನ್ಗಳ ನಾಮಕರಣವು ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಬೋನೈಲ್ ಗುಂಪಿನ ಸ್ಥಳವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ.

ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಟೋನ್ಗಳ ತಯಾರಿಕೆಯ ವಿಧಾನಗಳು#

ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಟೋನ್ಗಳು ಸಾವಯವ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುಂಪುಗಳಾಗಿವೆ. ಇವುಗಳನ್ನು ವಿವಿಧ ವಿಧಾನಗಳ ಮೂಲಕ ತಯಾರಿಸಬಹುದು:

1. ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ#

ವಿವಿಧ ಆಕ್ಸಿಡೀಕಾರಕಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳನ್ನು ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಟೋನ್ಗಳಾಗಿ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಿಸಬಹುದು:

• ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಪರ್ಮ್ಯಾಂಗನೇಟ್ (KMnO4): $\ce{KMnO4}$ ಒಂದು ಪ್ರಬಲ ಆಕ್ಸಿಡೀಕಾರಕವಾಗಿದ್ದು, ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮತ್ತು ದ್ವಿತೀಯಕ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳನ್ನು ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಟೋನ್ಗಳಾಗಿ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಿಸಲು ಬಳಸಬಹುದು. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕೋಣೆಯ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಜಲೀಯ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
• ಸೋಡಿಯಂ ಡೈಕ್ರೋಮೇಟ್ (Na2Cr2O7): $\ce{Na2Cr2O7}$ ಮತ್ತೊಂದು ಪ್ರಬಲ ಆಕ್ಸಿಡೀಕಾರಕವಾಗಿದ್ದು, ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮತ್ತು ದ್ವಿತೀಯಕ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳನ್ನು ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಟೋನ್ಗಳಾಗಿ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಿಸಲು ಬಳಸಬಹುದು. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ರಿಫ್ಲಕ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ಜಲೀಯ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
• ಪೈರಿಡಿನಿಯಮ್ ಕ್ಲೋರೋಕ್ರೋಮೇಟ್ (PCC): $\ce{PCC}$ ಒಂದು ಸೌಮ್ಯ ಆಕ್ಸಿಡೀಕಾರಕವಾಗಿದ್ದು, ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮತ್ತು ದ್ವಿತೀಯಕ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳನ್ನು ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಟೋನ್ಗಳಾಗಿ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಿಸಲು ಬಳಸಬಹುದು. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕೋಣೆಯ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಡೈಕ್ಲೋರೋಮೀಥೇನ್ನಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

2. ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳ ಡೀಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಣ#

ವಿವಿಧ ಕಾರಕಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳನ್ನು ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಟೋನ್ಗಳಾಗಿ ಡೀಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಿಸಬಹುದು:

• ತಾಮ್ರ ($\ce{Cu}$): ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮತ್ತು ದ್ವಿತೀಯಕ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳನ್ನು ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಟೋನ್ಗಳಾಗಿ ಡೀಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಿಸಲು ತಾಮ್ರವನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ತಾಮ್ರದೊಂದಿಗೆ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಅನ್ನು ಬಿಸಿ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
• ಪ್ಲಾಟಿನಮ್ ($\ce{Pt}$): ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮತ್ತು ದ್ವಿತೀಯಕ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳನ್ನು ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಟೋನ್ಗಳಾಗಿ ಡೀಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಿಸಲು ಪ್ಲಾಟಿನಮ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಪ್ಲಾಟಿನಮ್ ಉತ್ಪ್ರೇರಕದ ಮೇಲೆ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಅನ್ನು ಹಾಯಿಸುವ ಮೂಲಕ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
• ಮ್ಯಾಂಗನೀಸ್ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್ ($\ce{MnO2}$): $\ce{MnO2}$ ಅನ್ನು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮತ್ತು ದ್ವಿತೀಯಕ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳನ್ನು ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಟೋನ್ಗಳಾಗಿ ಡೀಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಿಸಲು ಬಳಸಬಹುದು. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ $\ce{MnO2}$ ನೊಂದಿಗೆ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಅನ್ನು ಬಿಸಿ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

3. ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳ ಹೈಡ್ರೋಫಾರ್ಮಿಲೀಕರಣ#

ವಿವಿಧ ಉತ್ಪ್ರೇರಕಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳನ್ನು ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ಗಳಾಗಿ ಹೈಡ್ರೋಫಾರ್ಮಿಲೀಕರಿಸಬಹುದು:

• ರೋಡಿಯಮ್ ($\ce{RhV}$): ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳನ್ನು ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ಗಳಾಗಿ ಹೈಡ್ರೋಫಾರ್ಮಿಲೀಕರಿಸಲು Rh ಅನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಆಲ್ಕೀನ್ ಅನ್ನು ಕಾರ್ಬನ್ ಮಾನಾಕ್ಸೈಡ್ ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ನೊಂದಿಗೆ Rh ಉತ್ಪ್ರೇರಕದ ಸಾನ್ನಿಧ್ಯದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವ ಮೂಲಕ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
• ಕೋಬಾಲ್ಟ್ ($\ce{CoV}$): ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳನ್ನು ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ಗಳಾಗಿ ಹೈಡ್ರೋಫಾರ್ಮಿಲೀಕರಿಸಲು Co ಅನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಆಲ್ಕೀನ್ ಅನ್ನು ಕಾರ್ಬನ್ ಮಾನಾಕ್ಸೈಡ್ ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ನೊಂದಿಗೆ Co ಉತ್ಪ್ರೇರಕದ ಸಾನ್ನಿಧ್ಯದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವ ಮೂಲಕ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

4. ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳ ಓಜೊನೊಲಿಸಿಸ್#

ಓಜೋನ್ ($\ce{O3V}$) ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳನ್ನು ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಟೋನ್ಗಳಾಗಿ ಓಜೊನೀಕರಿಸಬಹುದು. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಡೈಕ್ಲೋರೋಮೀಥೇನ್ ನಂತಹ ದ್ರಾವಕದಲ್ಲಿ ಆಲ್ಕೀನ್ ದ್ರಾವಣದ ಮೂಲಕ ಓಜೋನ್ ಅನ್ನು ಬುಬುಲಿಸುವ ಮೂಲಕ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

5. ಆಮ್ಲ ಕ್ಲೋರೈಡ್ಗಳ ರಿಡಕ್ಟಿವ್ ಕಾರ್ಬೋನಿಲೀಕರಣ#

ವಿವಿಧ ರಿಡ್ಯೂಸಿಂಗ್ ಕಾರಕಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಆಮ್ಲ ಕ್ಲೋರೈಡ್ಗಳನ್ನು ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಟೋನ್ಗಳಾಗಿ ರಿಡಕ್ಟಿವ್ ಕಾರ್ಬೋನಿಲೀಕರಿಸಬಹುದು:

• ಲಿಥಿಯಮ್ ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಮ್ ಹೈಡ್ರೈಡ್ ($\ce{LiAlH4V}$): $\ce{LiAlH4}$ ಅನ್ನು ಆಮ್ಲ ಕ್ಲೋರೈಡ್ಗಳನ್ನು ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಟೋನ್ಗಳಾಗಿ ರಿಡಕ್ಟಿವ್ ಕಾರ್ಬೋನಿಲೀಕರಿಸಲು ಬಳಸಬಹುದು. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಡೈಈಥೈಲ್ ಈಥರ್ ನಂತಹ ಈಥರ್ ದ್ರಾವಕದಲ್ಲಿ ಆಮ್ಲ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಅನ್ನು $\ce{LiAlH4}$ ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವ ಮೂಲಕ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
• ಸೋಡಿಯಂ ಬೊರೊಹೈಡ್ರೈಡ್ ($\ce{NaBH4}$): $\ce{NaBH4}$ ಅನ್ನು ಆಮ್ಲ ಕ್ಲೋರೈಡ್ಗಳನ್ನು ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಟೋನ್ಗಳಾಗಿ ರಿಡಕ್ಟಿವ್ ಕಾರ್ಬೋನಿಲೀಕರಿಸಲು ಬಳಸಬಹುದು. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಜಲೀಯ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಆಮ್ಲ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಅನ್ನು $\ce{NaBH4}$ ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವ ಮೂಲಕ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

6. ಇತರ ವಿಧಾನಗಳು#

ಮೇಲೆ ಪಟ್ಟಿ ಮಾಡಲಾದ ವಿಧಾನಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಟೋನ್ಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸಲು ಬಳಸಬಹುದಾದ ಹಲವಾರು ಇತರ ವಿಧಾನಗಳಿವೆ. ಈ ವಿಧಾನಗಳು ಈ ಕೆಳಗಿನವುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ:

• ವಿಟ್ಟಿಗ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ
• ಗ್ರಿಗ್ನಾರ್ಡ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ
• ರಿಫಾರ್ಮಟ್ಸ್ಕಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ
• ಆಲ್ಡಾಲ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ
• ಕ್ಲೈಸೆನ್ ಸಾಂದ್ರೀಕರಣ

ಭೌತಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು#

ಭೌತಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ವಸ್ತುವಿನ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸದೆ ಗಮನಿಸಬಹುದಾದ ಮತ್ತು ಅಳೆಯಬಹುದಾದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಾಗಿವೆ. ಈ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ವಿವಿಧ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಮತ್ತು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಬಳಸಬಹುದು. ಕೆಲವು ಸಾಮಾನ್ಯ ಭೌತಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು:

1. ವಸ್ತುವಿನ ಸ್ಥಿತಿ:

• ಘನ: ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಆಕಾರ ಮತ್ತು ಗಾತ್ರ, ಕಣಗಳು ಬಿಗಿಯಾಗಿ ಪ್ಯಾಕ್ ಆಗಿರುತ್ತವೆ.
• ದ್ರವ: ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗಾತ್ರ ಆದರೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಆಕಾರವಿಲ್ಲ, ಕಣಗಳು ಸಡಿಲವಾಗಿ ಪ್ಯಾಕ್ ಆಗಿರುತ್ತವೆ.
• ಅನಿಲ: ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಆಕಾರ ಅಥವಾ ಗಾತ್ರವಿಲ್ಲ, ಕಣಗಳ