ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ ಅಮೈನ್ಗಳು

ಅಮೈನ್ಗಳು ಎಂದರೇನು?#

ಅಮೈನ್ಗಳು ಕಾರ್ಬನಿಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಾಗಿದ್ದು, ಇವುಗಳು ಕನಿಷ್ಠ ಒಂದು ಆಲ್ಕೈಲ್ ಅಥವಾ ಆರೈಲ್ ಗುಂಪಿಗೆ ಬಂಧಿತವಾಗಿರುವ ನೈಟ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ನೈಟ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಅಂಟಿಕೊಂಡಿರುವ ಆಲ್ಕೈಲ್ ಅಥವಾ ಆರೈಲ್ ಗುಂಪುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಅವುಗಳನ್ನು ಪ್ರಾಥಮಿಕ, ದ್ವಿತೀಯಕ ಅಥವಾ ತೃತೀಯಕ ಅಮೈನ್ಗಳಾಗಿ ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಅಮೈನ್ಗಳ ವರ್ಗೀಕರಣ#

ಅಮೈನ್ಗಳು ಕಾರ್ಬನಿಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಾಗಿದ್ದು, ಇವುಗಳು ಒಂಟಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಜೋಡಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ನೈಟ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ನೈಟ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಅಂಟಿಕೊಂಡಿರುವ ಆಲ್ಕೈಲ್ ಅಥವಾ ಆರೈಲ್ ಗುಂಪುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಅವುಗಳನ್ನು ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಅಮೈನ್ಗಳು#

ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಅಮೈನ್ಗಳು ನೈಟ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಒಂದು ಆಲ್ಕೈಲ್ ಅಥವಾ ಆರೈಲ್ ಗುಂಪನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಆಲ್ಕೈಲ್ ಅಥವಾ ಆರೈಲ್ ಗುಂಪಿನ ಹೆಸರಿಗೆ “-ಅಮೈನ್” ಪ್ರತ್ಯಯವನ್ನು ಸೇರಿಸುವ ಮೂಲಕ ಅವುಗಳನ್ನು ಹೆಸರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, $\ce{CH3NH2}$ ಮೀಥೈಲ್ಅಮೈನ್ ಆಗಿದೆ, ಮತ್ತು $\ce{C6H5NH2}$ ಅನಿಲಿನ್ ಆಗಿದೆ.

ದ್ವಿತೀಯಕ ಅಮೈನ್ಗಳು#

ದ್ವಿತೀಯಕ ಅಮೈನ್ಗಳು ನೈಟ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಎರಡು ಆಲ್ಕೈಲ್ ಅಥವಾ ಆರೈಲ್ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಎರಡು ಆಲ್ಕೈಲ್ ಅಥವಾ ಆರೈಲ್ ಗುಂಪುಗಳ ಹೆಸರಿಗೆ “-ಅಮೈನ್” ಪ್ರತ್ಯಯವನ್ನು ಸೇರಿಸುವ ಮೂಲಕ ಅವುಗಳನ್ನು ಹೆಸರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, $\ce{(CH3)2NH}$ ಡೈಮೀಥೈಲ್ಅಮೈನ್ ಆಗಿದೆ, ಮತ್ತು $\ce{(C6H5)2NH}$ ಡೈಫಿನೈಲ್ಅಮೈನ್ ಆಗಿದೆ.

ತೃತೀಯಕ ಅಮೈನ್ಗಳು#

ತೃತೀಯಕ ಅಮೈನ್ಗಳು ನೈಟ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಮೂರು ಆಲ್ಕೈಲ್ ಅಥವಾ ಆರೈಲ್ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಮೂರು ಆಲ್ಕೈಲ್ ಅಥವಾ ಆರೈಲ್ ಗುಂಪುಗಳ ಹೆಸರಿಗೆ “-ಅಮೈನ್” ಪ್ರತ್ಯಯವನ್ನು ಸೇರಿಸುವ ಮೂಲಕ ಅವುಗಳನ್ನು ಹೆಸರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, (CH3)3N ಟ್ರೈಮೀಥೈಲ್ಅಮೈನ್ ಆಗಿದೆ, ಮತ್ತು (C6H5)3N ಟ್ರೈಫಿನೈಲ್ಅಮೈನ್ ಆಗಿದೆ.

ಚತುರ್ಥಕ ಅಮೋನಿಯಂ ಲವಣಗಳು#

ಚತುರ್ಥಕ ಅಮೋನಿಯಂ ಲವಣಗಳು ನಾಲ್ಕು ಆಲ್ಕೈಲ್ ಅಥವಾ ಆರೈಲ್ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ನೈಟ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಾಗಿವೆ. ನಾಲ್ಕು ಆಲ್ಕೈಲ್ ಅಥವಾ ಆರೈಲ್ ಗುಂಪುಗಳ ಹೆಸರಿಗೆ “-ಅಮೋನಿಯಂ” ಪ್ರತ್ಯಯವನ್ನು ಸೇರಿಸುವ ಮೂಲಕ ಅವುಗಳನ್ನು ಹೆಸರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, $\ce{(CH3)4N+Cl-}$ ಟೆಟ್ರಾಮೀಥೈಲ್ಅಮೋನಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಆಗಿದೆ, ಮತ್ತು $\ce{(C6H5)4N+Br-}$ ಟೆಟ್ರಾಫಿನೈಲ್ಅಮೋನಿಯಂ ಬ್ರೋಮೈಡ್ ಆಗಿದೆ.

ಅಮೈನ್ಗಳ ಬಳಕೆಗಳು#

ಅಮೈನ್ಗಳನ್ನು ವಿವಿಧ ಅನ್ವಯಗಳಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳೆಂದರೆ:

• ದ್ರಾವಕಗಳಾಗಿ
• ಸ್ವಚ್ಛಗೊಳಿಸುವ ಏಜೆಂಟ್ಗಳಾಗಿ
• ಔಷಧಗಳಾಗಿ
• ಬಣ್ಣಗಳಾಗಿ
• ಕೀಟನಾಶಕಗಳಾಗಿ
• ಗೊಬ್ಬರಗಳಾಗಿ

ಸುರಕ್ಷತಾ ಮುನ್ನೆಚ್ಚರಿಕೆಗಳು#

ಅಮೈನ್ಗಳು ವಿಷಕಾರಿ ಮತ್ತು ಸಂಕರಕಾರಕವಾಗಿರಬಹುದು. ಅಮೈನ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವಾಗ ಸುರಕ್ಷತಾ ಮುನ್ನೆಚ್ಚರಿಕೆಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಮುಖ್ಯ, ಅವುಗಳೆಂದರೆ:

• ಕೈಗವಸುಗಳು ಮತ್ತು ಕಣ್ಣಿನ ರಕ್ಷಣೆಯನ್ನು ಧರಿಸುವುದು
• ಉತ್ತಮ ವಾತಾಯನವಿರುವ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವುದು
• ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಕಣ್ಣುಗಳ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ತಪ್ಪಿಸುವುದು
• ಅಮೈನ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡಿದ ನಂತರ ಕೈಗಳನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ತೊಳೆಯುವುದು

ಅಮೈನ್ಗಳ ನಾಮಕರಣ#

ಅಮೈನ್ಗಳು ಕಾರ್ಬನಿಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಾಗಿದ್ದು, ಇವುಗಳು ಒಂಟಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಜೋಡಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ನೈಟ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ನೈಟ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಅಂಟಿಕೊಂಡಿರುವ ಆಲ್ಕೈಲ್ ಅಥವಾ ಆರೈಲ್ ಗುಂಪುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಅವುಗಳನ್ನು ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಅಮೈನ್ಗಳ ಹೆಸರಿಸುವಿಕೆ#

ಅಮೈನ್ಗಳಿಗೆ IUPAC ನಾಮಕರಣ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಮೂಲ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ನ ಹೆಸರನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ಸಂಯುಕ್ತವು ಅಮೈನ್ ಎಂದು ಸೂಚಿಸಲು ಮೂಲ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ನ ಹೆಸರಿಗೆ “-ಅಮೈನ್” ಪ್ರತ್ಯಯವನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ನೈಟ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಅಂಟಿಕೊಂಡಿರುವ ಆಲ್ಕೈಲ್ ಅಥವಾ ಆರೈಲ್ ಗುಂಪುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು “ಡೈ-”, “ಟ್ರೈ-”, ಅಥವಾ “ಟೆಟ್ರಾ-” ಎಂಬ ಪೂರ್ವಪ್ರತ್ಯಯಗಳಿಂದ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಮೀಥೈಲ್ಅಮೈನ್ಗೆ IUPAC ಹೆಸರು ಮೀಥೈಲ್ಅಮೈನ್ ಆಗಿದೆ. ಡೈಮೀಥೈಲ್ಅಮೈನ್ಗೆ IUPAC ಹೆಸರು ಡೈಮೀಥೈಲ್ಅಮೈನ್ ಆಗಿದೆ. ಟ್ರೈಮೀಥೈಲ್ಅಮೈನ್ಗೆ IUPAC ಹೆಸರು ಟ್ರೈಮೀಥೈಲ್ಅಮೈನ್ ಆಗಿದೆ. ಟೆಟ್ರಾಮೀಥೈಲ್ಅಮೋನಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ಗೆ IUPAC ಹೆಸರು ಟೆಟ್ರಾಮೀಥೈಲ್ಅಮೋನಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಆಗಿದೆ.

ಅಮೈನ್ಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ಹೆಸರುಗಳು#

ಅವುಗಳ IUPAC ಹೆಸರುಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ಅಮೈನ್ಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯ ಹೆಸರುಗಳನ್ನು ಸಹ ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಅಮೈನ್ಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ಹೆಸರುಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ನೈಟ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಅಂಟಿಕೊಂಡಿರುವ ಆಲ್ಕೈಲ್ ಅಥವಾ ಆರೈಲ್ ಗುಂಪಿನ ಹೆಸರನ್ನು ಆಧರಿಸಿರುತ್ತವೆ.

ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಮೀಥೈಲ್ಅಮೈನ್ ಅನ್ನು ಅಮೈನೋಮೀಥೇನ್ ಎಂದೂ ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಡೈಮೀಥೈಲ್ಅಮೈನ್ ಅನ್ನು ಎನ್-ಮೀಥೈಲ್ಮೀಥೇನ್ಅಮೈನ್ ಎಂದೂ ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಟ್ರೈಮೀಥೈಲ್ಅಮೈನ್ ಅನ್ನು ಎನ್,ಎನ್-ಡೈಮೀಥೈಲ್ಮೀಥೇನ್ಅಮೈನ್ ಎಂದೂ ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಟೆಟ್ರಾಮೀಥೈಲ್ಅಮೋನಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಅನ್ನು ಟೆಟ್ರಾಮೀಥೈಲ್ಅಮೋನಿಯಂ ಎಂದೂ ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಅಮೈನ್ಗಳು ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ಕಾರ್ಬನಿಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಗುಂಪಾಗಿದ್ದು, ಇವುಗಳು ವಿಶಾಲವಾದ ಅನ್ವಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಅವುಗಳನ್ನು ಔಷಧಗಳು, ಬಣ್ಣಗಳು, ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ಗಳು ಮತ್ತು ಗೊಬ್ಬರಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಆಲ್ಕಲಾಯ್ಡ್ಗಳಂತಹ ಅನೇಕ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಲ್ಲೂ ಅಮೈನ್ಗಳು ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ.

ಅಮೈನ್ಗಳ ತಯಾರಿಕೆ#

ಅಮೈನ್ಗಳು ಕಾರ್ಬನಿಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಾಗಿದ್ದು, ಇವುಗಳು ಕನಿಷ್ಠ ಒಂದು ಆಲ್ಕೈಲ್ ಅಥವಾ ಆರೈಲ್ ಗುಂಪಿಗೆ ಬಂಧಿತವಾಗಿರುವ ನೈಟ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ನೈಟ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಅಂಟಿಕೊಂಡಿರುವ ಆಲ್ಕೈಲ್ ಅಥವಾ ಆರೈಲ್ ಗುಂಪುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಅವುಗಳನ್ನು ಪ್ರಾಥಮಿಕ, ದ್ವಿತೀಯಕ ಅಥವಾ ತೃತೀಯಕ ಎಂದು ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ತಯಾರಿಕೆಯ ವಿಧಾನಗಳು#

ಅಮೈನ್ಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸಲು ಹಲವಾರು ವಿಧಾನಗಳಿವೆ, ಅವುಗಳೆಂದರೆ:

1. ಅಮೋನಿಯಾದ ಆಲ್ಕೈಲೀಕರಣ#

ಅಮೋನಿಯಾವನ್ನು ಆಲ್ಕೈಲ್ ಹ್ಯಾಲೈಡ್ಗಳು ಅಥವಾ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಆಲ್ಕೈಲೀಕರಿಸಿ ಪ್ರಾಥಮಿಕ, ದ್ವಿತೀಯಕ ಅಥವಾ ತೃತೀಯಕ ಅಮೈನ್ಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸಬಹುದು. ಈ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಅಥವಾ ಬೋರಾನ್ ಟ್ರೈಫ್ಲೋರೈಡ್ನಂತಹ ಲೂಯಿಸ್ ಆಮ್ಲ ಉತ್ಪ್ರೇರಕದ ಸಮಕ್ಷಮದಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಉದಾಹರಣೆ:

$\ce{ NH3 + CH3Br → CH3NH2 + HBr }$

2. ಇಮೈನ್ಗಳು ಮತ್ತು ನೈಟ್ರೈಲ್ಗಳ ಕ್ಷಯಕರಣ#

ಇಮೈನ್ಗಳು ಮತ್ತು ನೈಟ್ರೈಲ್ಗಳನ್ನು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಅನಿಲ, ಲಿಥಿಯಂ ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಹೈಡ್ರೈಡ್ ಅಥವಾ ಸೋಡಿಯಂ ಬೋರೋಹೈಡ್ರೈಡ್ನಂತಹ ವಿವಿಧ ಕ್ಷಯಕಾರಕಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಅಮೈನ್ಗಳಾಗಿ ಕ್ಷಯಗೊಳಿಸಬಹುದು.

ಉದಾಹರಣೆ:

$\ce{ CH3CH=NH + H2 → CH3CH2NH2 }$

3. ಅಮೈಡ್ಗಳ ಜಲವಿಚ್ಛೇದನೆ#

ಅಮೈಡ್ಗಳನ್ನು ಅಮೈನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳಾಗಿ ಜಲವಿಚ್ಛೇದನೆ ಮಾಡಬಹುದು. ಈ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಅಥವಾ ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲದಂತಹ ಪ್ರಬಲ ಆಮ್ಲದ ಸಮಕ್ಷಮದಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಉದಾಹರಣೆ:

$\ce{ CH3CONH2 + H2O → CH3NH2 + CH3COOH }$

4. ಗೇಬ್ರಿಯಲ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ#

ಗೇಬ್ರಿಯಲ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಫ್ತಾಲಿಮೈಡ್ನಿಂದ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಅಮೈನ್ಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸುವ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ. ಈ ಕ್ರಿಯೆಯು ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಂ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್ನೊಂದಿಗೆ ಫ್ತಾಲಿಮೈಡ್ನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಂ ಫ್ತಾಲಿಮೈಡ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಅದನ್ನು ಆಲ್ಕೈಲ್ ಹ್ಯಾಲೈಡ್ನೊಂದಿಗೆ ಆಲ್ಕೈಲೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಉಂಟಾಗುವ ಎನ್-ಆಲ್ಕೈಲ್ಫ್ತಾಲಿಮೈಡ್ ಅನ್ನು ನಂತರ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಅಮೈನ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ಜಲವಿಚ್ಛೇದನೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಉದಾಹರಣೆ:

$\ce{ C6H4(CO)2NCH3 + H2O → C6H4(CO)2NH2 + CH3NH2 }$

5. ಹಾಫ್ಮನ್ ಬ್ರೋಮೈಡ್ ಅವನತಿ#

ಹಾಫ್ಮನ್ ಬ್ರೋಮೈಡ್ ಅವನತಿಯು ಅಮೈಡ್ಗಳಿಂದ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಅಮೈನ್ಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸುವ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ. ಈ ಕ್ರಿಯೆಯು ಸೋಡಿಯಂ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್ನಂತಹ ಪ್ರಬಲ ಕ್ಷಾರದ ಸಮಕ್ಷಮದಲ್ಲಿ ಅಮೈಡ್ನೊಂದಿಗೆ ಬ್ರೋಮಿನ್ನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಉಂಟಾಗುವ ಎನ್-ಬ್ರೋಮೋಅಮೈಡ್ ಅನ್ನು ನಂತರ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಅಮೈನ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ಜಲವಿಚ್ಛೇದನೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಉದಾಹರಣೆ:

$\ce{ R\text{-}CO\text{-}NH_2 + Br_2 + 4NaOH \rightarrow R\text{-}NH_2 + Na_2CO_3 + 2NaBr + 2H_2O }$

ಅಮೈನ್ಗಳು ಮುಖ್ಯವಾದ ಕಾರ್ಬನಿಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಾಗಿದ್ದು, ದ್ರಾವಕಗಳು, ಔಷಧಗಳು ಮತ್ತು ಬಣ್ಣಗಳಂತಹ ವಿವಿಧ ಅನ್ವಯಗಳಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಮೈನ್ಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸಲು ಹಲವಾರು ವಿಧಾನಗಳಿವೆ, ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ ತನ್ನದೇ ಆದ ಪ್ರಯೋಜನಗಳು ಮತ್ತು ಅನಾನುಕೂಲಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ವಿಧಾನದ ಆಯ್ಕೆಯು ಬಯಸಿದ ಅಮೈನ್ ಮತ್ತು ಲಭ್ಯವಿರುವ ಆರಂಭಿಕ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ.

ಅಮೈನ್ಗಳ ಭೌತಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು#

ಅಮೈನ್ಗಳು ಕಾರ್ಬನಿಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಾಗಿದ್ದು, ಇವುಗಳು ಒಂಟಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಜೋಡಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ನೈಟ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ನೈಟ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಅಂಟಿಕೊಂಡಿರುವ ಆಲ್ಕೈಲ್ ಅಥವಾ ಆರೈಲ್ ಗುಂಪುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿ ಅವುಗಳನ್ನು ಪ್ರಾಥಮಿಕ, ದ್ವಿತೀಯಕ ಅಥವಾ ತೃತೀಯಕ ಎಂದು ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಮೈನ್ಗಳು ವಿವಿಧ ಭೌತಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಅವುಗಳೆಂದರೆ:

1. ಕುದಿಬಿಂದು

• ಅಮೈನ್ಗಳು ದುರ್ಬಲ ಅಂತರಾಣು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬಂಧನದ ಕಾರಣದಿಂದ ಅನುಗುಣವಾದ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು ಮತ್ತು ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳಿಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಕುದಿಬಿಂದುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ.
• ಅಣುತೂಕ ಮತ್ತು ಕವಲೊಡೆಯುವಿಕೆ ಹೆಚ್ಚಾದಂತೆ ಅಮೈನ್ಗಳ ಕುದಿಬಿಂದು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.
• ಪ್ರಬಲ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬಂಧನದ ಕಾರಣದಿಂದ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಅಮೈನ್ಗಳು ದ್ವಿತೀಯಕ ಮತ್ತು ತೃತೀಯಕ ಅಮೈನ್ಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಕುದಿಬಿಂದುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ.

2. ದ್ರಾವ್ಯತೆ

• ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬಂಧಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಕಾರಣದಿಂದ ಅಮೈನ್ಗಳು ನೀರಿನಲ್ಲಿ ದ್ರಾವ್ಯವಾಗಿರುತ್ತವೆ.
• ಅಣುತೂಕ ಮತ್ತು ಕವಲೊಡೆಯುವಿಕೆ ಹೆಚ್ಚಾದಂತೆ ಅಮೈನ್ಗಳ ದ್ರಾವ್ಯತೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ.
• ಪ್ರಬಲ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬಂಧನದ ಕಾರಣದಿಂದ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಅಮೈನ್ಗಳು ದ್ವಿತೀಯಕ ಮತ್ತು ತೃತೀಯಕ ಅಮೈನ್ಗಳಿಗಿಂತ ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ದ್ರಾವ್ಯವಾಗಿರುತ್ತವೆ.

3. ಸಾಂದ್ರತೆ

• ಅಮೈನ್ಗಳು ನೀರಿಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ.
• ಅಣುತೂಕ ಮತ್ತು ಕವಲೊಡೆಯುವಿಕೆ ಹೆಚ್ಚಾದಂತೆ ಅಮೈನ್ಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.
• ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಅಮೈನ್ಗಳು ದ್ವಿತೀಯಕ ಮತ್ತು ತೃತೀಯಕ ಅಮೈನ್ಗಳಿಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ.

4. ವಾಸನೆ

• ಅಮೈನ್ಗಳು ವಿಶಿಷ್ಟ ವಾಸನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಅದನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಮೀನಿನಂತಹ ಅಥವಾ ಅಮೋನಿಯಾ-ಸದೃಶ ಎಂದು ವರ್ಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
• ಅಣುತೂಕ ಮತ್ತು ಕವಲೊಡೆಯುವಿಕೆ ಹೆಚ್ಚಾದಂತೆ ಅಮೈನ್ಗಳ ವಾಸನೆ ಪ್ರಬಲವಾಗುತ್ತದೆ.
• ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಅಮೈನ್ಗಳು ದ್ವಿತೀಯಕ ಮತ್ತು ತೃತೀಯಕ ಅಮೈನ್ಗಳಿಗಿಂತ ಪ್ರಬಲವಾದ ವಾಸನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ.

5. ಕ್ಷಾರೀಯತೆ

• ಅಮೈನ್ಗಳು ಕ್ಷಾರಗಳಾಗಿದ್ದು ಪ್ರೋಟಾನ್ಗಳನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸಬಲ್ಲವು.
• ನೈಟ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಅಂಟಿಕೊಂಡಿರುವ ಆಲ್ಕೈಲ್ ಅಥವಾ ಆರೈಲ್ ಗುಂಪುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಹೆಚ್ಚಾದಂತೆ ಅಮೈನ್ಗಳ ಕ್ಷಾರೀಯತೆ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.
• ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಅಮೈನ್ಗಳು ದ್ವಿತೀಯಕ ಮತ್ತು ತೃತೀಯಕ ಅಮೈನ್ಗಳಿಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಕ್ಷಾರೀಯವಾಗಿರುತ್ತವೆ.

6. ಜ್ವಲನಶೀಲತೆ

• ಅಮೈನ್ಗಳು ಜ್ವಲನಶೀಲವಾಗಿದ್ದು ಸುಲಭವಾಗಿ ಬೆಂಕಿ ಹಚ್ಚಿಕೊಳ್ಳಬಲ್ಲವು.
• ಅಣುತೂಕ ಮತ್ತು ಕವಲೊಡೆಯುವಿಕೆ ಹೆಚ್ಚಾದಂತೆ ಅಮೈನ್ಗಳ ಜ್ವಲನಶೀಲತೆ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.
• ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಅಮೈನ್ಗಳು ದ್ವಿತೀಯಕ ಮತ್ತು ತೃತೀಯಕ ಅಮೈನ್ಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಜ್ವಲನಶೀಲವಾಗಿರುತ್ತವೆ.

7. ವಿಷತ್ವ

• ಅಮೈನ್ಗಳು ವಿಷಕಾರಿಯಾಗಿದ್ದು ಚರ್ಮದ ಕಿರಿಕಿರಿ, ಕಣ್ಣಿನ ಹಾನಿ ಮತ್ತು ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ ವಿವಿಧ ಆರೋಗ್ಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಲ್ಲವು.
• ಅಣುತೂಕ ಮತ್ತು ಕವಲೊಡೆಯುವಿಕೆ ಹೆಚ್ಚಾದಂತೆ ಅಮೈನ್ಗಳ ವಿಷತ್ವ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.
• ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಅಮೈನ್ಗಳು ದ್ವಿತೀಯಕ ಮತ್ತು ತೃತೀಯಕ ಅಮೈನ್ಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ವಿಷಕಾರಿಯಾಗಿರುತ್ತವೆ.

ಅಮೈನ್ಗಳ ಕ್ಷಾರೀಯ ಸ್ವಭಾವ ಮತ್ತು ಕ್ಷಾರೀಯತೆ#

ಅಮೈನ್ಗಳು ಕಾರ್ಬನಿಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಾಗಿದ್ದು, ಇವುಗಳು ಒಂಟಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಜೋಡಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ನೈಟ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಈ ಒಂಟಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಜೋಡಿಯನ್ನು ಪ್ರೋಟಾನ್ಗೆ (H+) ದಾನ ಮಾಡಬಹುದು, ಇದು ಅಮೈನ್ಗಳನ್ನು ಕ್ಷಾರೀಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ. ಅಮೈನ್ನ ಕ್ಷಾರೀಯತೆಯು ನೈಟ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಅಂಟಿಕೊಂಡಿರುವ ಆಲ್ಕೈಲ್ ಗುಂಪುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಆಲ್ಕೈಲ್ ಗುಂಪುಗಳು ಅಂಟಿಕೊಂಡಿರುತ್ತವೆ, ಪ್ರಬಲವಾದ ಕ್ಷಾರ.

ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಅಮೈನ್ಗಳು (RNH2) ದುರ್ಬಲ ಕ್ಷಾರಗಳಾಗಿವೆ, ನಂತರ ದ್ವಿತೀಯಕ ಅಮೈನ್ಗಳು (R2NH), ಮತ್ತು ನಂತರ ತೃತೀಯಕ ಅಮೈನ್ಗಳು (R3N). ಇದಕ್ಕೆ ಕಾರಣವೆಂದರೆ ಆಲ್ಕೈಲ್ ಗುಂಪುಗಳು ನೈಟ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ಗಳನ್ನು ದಾನ ಮಾಡುತ್ತವೆ, ಇದು ಪ್ರೋಟಾನ್ ಅನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಅಮೈನ್ಗಳ ಕ್ಷಾರೀಯತೆಯು ದ್ರಾವಕದ ಮೇಲೆಯೂ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಅಮೈನ್ಗಳು ಧ್ರುವೀಯ ದ್ರಾವಕಗಳಲ್ಲಿ, ನೀರಿನಂತಹವುಗಳಲ್ಲಿ, ಅಧ್ರುವೀಯ ದ್ರಾವಕಗಳಾದ ಹೆಕ್ಸೇನ್ಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಕ್ಷಾರೀಯವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಇದಕ್ಕೆ ಕಾರಣವೆಂದರೆ ಧ್ರುವೀಯ ದ್ರಾವಕಗಳು ಪ್ರೋಟಾನ್ ಅನ್ನು ದ್ರಾವ್ಯೀಕರಿಸಬಲ್ಲವು, ಇದು ಅಮೈನ್ನಿಂದ ಅದನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಅಮೈನ್ಗಳು ಕ್ಷಾರೀಯವೂ ಸಹ ಆಗಿರುತ್ತವೆ. ಇದರರ್ಥ ಅವು ಆಮ್ಲಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಿ ಲವಣಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸಬಲ್ಲವು. ಅಮೈನ್ನ ಲವಣವನ್ನು ಅಮೋನಿಯಂ ಲವಣ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಮೋನಿಯಂ ಲವಣಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ನೀರಿನಲ್ಲಿ ದ್ರಾವ್ಯವಾಗಿರುತ್ತವೆ.

ಅಮೈನ್ಗಳ ಕ್ಷಾರೀಯತೆ ಮತ್ತು ಕ್ಷಾರೀಯತೆಯು ಮುಖ್ಯವಾದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಾಗಿದ್ದು, ವಿವಿಧ ಅನ್ವಯಗಳಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಅಮೈನ್ಗಳನ್ನು ಇವುಗಳಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

• ಆಮ್ಲ-ಕ್ಷಾರ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ಷಾರಗಳಾಗಿ
• ಪ್ರತಿಸ್ಥಾಪನಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಫೈಲ್ಗಳಾಗಿ
• ಸಂಯೋಜನಾ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳಲ್ಲಿ ಲಿಗಂಡ್ಗಳಾಗಿ
• ದ್ರಾವಕಗಳಾಗಿ
• ಔಷಧಗಳಾಗಿ

ಅಮೈನ್ಗಳು ಬಹುಮುಖ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಾಗಿದ್ದು, ವಿಶಾಲವಾದ ಅನ್ವಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಅವುಗಳ ಕ್ಷಾರೀಯತೆ ಮತ್ತು ಕ್ಷಾರೀಯತೆಯು ಅವುಗಳ ಉಪಯುಕ್ತತೆಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುವ ಮುಖ್ಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಾಗಿವೆ.

ಅಮೈನ್ಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳು#

ಅಮೈನ್ಗಳು ಎಂದರೇನು?

• ಅಮೈನ್ಗಳು ಕಾರ್ಬನಿಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಾಗಿದ್ದು, ಇವುಗಳು ಒಂಟಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಜೋಡಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ನೈಟ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ.
• ನೈಟ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಅಂಟಿಕೊಂಡಿರುವ ಆಲ್ಕೈಲ್ ಅಥವಾ ಆರೈಲ್ ಗುಂಪುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿ ಅವುಗಳನ್ನು ಪ್ರಾಥಮಿಕ, ದ್ವಿತೀಯಕ ಅಥವಾ ತೃತೀಯಕ ಎಂದು ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಅಮೈನ್ಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಯಾವುವು?

• ಅಮೈನ್ಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕ್ಷಾರೀಯವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಆಮ್ಲಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಿ ಲವಣಗಳನ್ನು ರೂಪ