ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ ಗ್ರಿಗ್ನಾರ್ಡ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಕ್ರಿಯಾವಿಧಾನ

ಗ್ರಿಗ್ನಾರ್ಡ್ ಕಾರಕ ಎಂದರೇನು?#

ಗ್ರಿಗ್ನಾರ್ಡ್ ಕಾರಕ, ಇದನ್ನು ಆರ್ಗನೋಮ್ಯಾಗ್ನೀಶಿಯಮ್ ಹ್ಯಾಲೈಡ್ ಎಂದೂ ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ, ಇದು RMgX ಸಾಮಾನ್ಯ ಸೂತ್ರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯುಕ್ತವಾಗಿದೆ, ಇಲ್ಲಿ R ಒಂದು ಸಾವಯವ ಗುಂಪು ಮತ್ತು X ಒಂದು ಹ್ಯಾಲೈಡ್ ಆಗಿದೆ (ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕ್ಲೋರಿನ್, ಬ್ರೋಮಿನ್ ಅಥವಾ ಅಯೊಡಿನ್). ಗ್ರಿಗ್ನಾರ್ಡ್ ಕಾರಕಗಳನ್ನು ಸಾವಯವ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಫಿಲಿಕ್ ಕಾರಕಗಳಾಗಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಕಾರ್ಬನ್-ಕಾರ್ಬನ್ ಬಂಧಗಳ ರಚನೆಗಾಗಿ.

ಗ್ರಿಗ್ನಾರ್ಡ್ ಕಾರಕಗಳ ತಯಾರಿಕೆ#

ಗ್ರಿಗ್ನಾರ್ಡ್ ಕಾರಕಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸಾವಯವ ಹ್ಯಾಲೈಡ್ ಮತ್ತು ಮೆಗ್ನೀಶಿಯಮ್ ಲೋಹದ ನಡುವೆ ಈಥರ್ ದ್ರಾವಕದಲ್ಲಿ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಡೈಈಥೈಲ್ ಈಥರ್ ಅಥವಾ ಟೆಟ್ರಾಹೈಡ್ರೋಫ್ಯೂರನ್ (THF)) ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಮೂಲಕ ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಮುಕ್ತ ಮೂಲದ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಯ ರಚನೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಮೂಲಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಕ್ರಿಯಾವಿಧಾನದ ಮೂಲಕ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ. ಒಟ್ಟಾರೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಈ ಕೆಳಗಿನಂತೆ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಬಹುದು:

$\ce{RX + Mg → RMgX}$

ರಚನೆ ಮತ್ತು ಬಂಧನ#

ಗ್ರಿಗ್ನಾರ್ಡ್ ಕಾರಕಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಏಕಾಣುಗಳಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಮೆಗ್ನೀಶಿಯಮ್ ಪರಮಾಣುವಿನ ಸುತ್ತ ಟೆಟ್ರಾಹೆಡ್ರಲ್ ಆಣ್ವಿಕ ರಚನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಕಾರ್ಬನ್-ಮೆಗ್ನೀಶಿಯಮ್ ಬಂಧವು ಅತ್ಯಂತ ಧ್ರುವೀಯವಾಗಿದೆ, ಮೆಗ್ನೀಶಿಯಮ್ ಪರಮಾಣುವಿನಲ್ಲಿ ಭಾಗಶಃ ಧನಾತ್ಮಕ ಆವೇಶ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿನಲ್ಲಿ ಭಾಗಶಃ ಋಣಾತ್ಮಕ ಆವೇಶವಿರುತ್ತದೆ. ಈ ಧ್ರುವೀಯತೆಯು ಗ್ರಿಗ್ನಾರ್ಡ್ ಕಾರಕಗಳ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಫಿಲಿಕ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ.

ಗ್ರಿಗ್ನಾರ್ಡ್ ಕಾರಕಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು#

ಗ್ರಿಗ್ನಾರ್ಡ್ ಕಾರಕಗಳು ಅತ್ಯಂತ ಕ್ರಿಯಾಶೀಲವಾಗಿದ್ದು, ಹಲವಾರು ರೀತಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಒಳಪಡಬಹುದು, ಅವುಗಳೆಂದರೆ:

• ಕಾರ್ಬೋನೈಲ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಿಗೆ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಫಿಲಿಕ್ ಸಂಕಲನ: ಗ್ರಿಗ್ನಾರ್ಡ್ ಕಾರಕಗಳು ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಟೋನ್ಗಳಂತಹ ಕಾರ್ಬೋನೈಲ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಿಗೆ ಸೇರಿಕೊಂಡು ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸಬಹುದು. ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಗ್ರಿಗ್ನಾರ್ಡ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.
• ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಫಿಲಿಕ್ ವಿಸ್ಥಾಪನೆ: ಗ್ರಿಗ್ನಾರ್ಡ್ ಕಾರಕಗಳು ಆಲ್ಕೈಲ್ ಹ್ಯಾಲೈಡ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಫಿಲಿಕ್ ವಿಸ್ಥಾಪನೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಒಳಪಟ್ಟು ಹೊಸ ಕಾರ್ಬನ್-ಕಾರ್ಬನ್ ಬಂಧಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸಬಹುದು.
• ಜಲವಿಚ್ಛೇದನೆ: ಗ್ರಿಗ್ನಾರ್ಡ್ ಕಾರಕಗಳನ್ನು ಜಲವಿಚ್ಛೇದನೆಗೊಳಿಸಿ ಅನುಗುಣವಾದ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ಮತ್ತು ಮೆಗ್ನೀಶಿಯಮ್ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್ ರೂಪಿಸಬಹುದು.

ಗ್ರಿಗ್ನಾರ್ಡ್ ಕಾರಕಗಳ ಅನ್ವಯಗಳು#

ಗ್ರಿಗ್ನಾರ್ಡ್ ಕಾರಕಗಳನ್ನು ಸಾವಯವ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ರೀತಿಯ ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳೆಂದರೆ:

• ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು
• ಈಥರ್ಗಳು
• ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳು
• ಆಲ್ಕೈನ್ಗಳು
• ಸೈಕ್ಲೋಪ್ರೊಪೇನ್ಗಳು
• ಅಮೈನ್ಗಳು

ಗ್ರಿಗ್ನಾರ್ಡ್ ಕಾರಕಗಳನ್ನು ಔಷಧಗಳು, ಸುಗಂಧ ದ್ರವ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಉತ್ತಮ ರಾಸಾಯನಿಕಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲೂ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಗ್ರಿಗ್ನಾರ್ಡ್ ಕಾರಕಗಳು ಬಹುಮುಖ ಮತ್ತು ಶಕ್ತಿಶಾಲಿ ಕಾರಕಗಳಾಗಿದ್ದು, ಸಾವಯವ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಕಾರ್ಬನ್-ಕಾರ್ಬನ್ ಬಂಧಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಮತ್ತು ಹಲವಾರು ಇತರ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಒಳಪಡುವ ಅವುಗಳ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು ಸಂಕೀರ್ಣ ಸಾವಯವ ಅಣುಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಅವುಗಳನ್ನು ಅತ್ಯಗತ್ಯ ಸಾಧನಗಳನ್ನಾಗಿ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಗ್ರಿಗ್ನಾರ್ಡ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಕ್ರಿಯಾವಿಧಾನ#

ಗ್ರಿಗ್ನಾರ್ಡ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಒಂದು ಬಹುಮುಖ ಕಾರ್ಬನ್-ಕಾರ್ಬನ್ ಬಂಧ ರಚನಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದ್ದು, ಇದು ಗ್ರಿಗ್ನಾರ್ಡ್ ಕಾರಕ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಒಂದು ಆರ್ಗನೋಮೆಟಾಲಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತವು ಕಾರ್ಬೋನೈಲ್ ಸಂಯುಕ್ತಕ್ಕೆ ಸೇರಿಕೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ವಿವಿಧ ಕಾರ್ಬನ್-ಕಾರ್ಬನ್ ಬಂಧಗಳ ನಿರ್ಮಾಣಕ್ಕಾಗಿ ಸಾವಯವ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಗ್ರಿಗ್ನಾರ್ಡ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಕ್ರಿಯಾವಿಧಾನವನ್ನು ಈ ಕೆಳಗಿನಂತೆ ಸಾರಾಂಶಿಸಬಹುದು:

1. ಗ್ರಿಗ್ನಾರ್ಡ್ ಕಾರಕದ ರಚನೆ

ಗ್ರಿಗ್ನಾರ್ಡ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಮೊದಲ ಹಂತವೆಂದರೆ ಗ್ರಿಗ್ನಾರ್ಡ್ ಕಾರಕದ ರಚನೆ. ಇದನ್ನು ಆಲ್ಕೈಲ್ ಅಥವಾ ಆರೈಲ್ ಹ್ಯಾಲೈಡ್ ಮತ್ತು ಮೆಗ್ನೀಶಿಯಮ್ ಲೋಹದ ನಡುವೆ ಡೈಈಥೈಲ್ ಈಥರ್ ಅಥವಾ ಟೆಟ್ರಾಹೈಡ್ರೋಫ್ಯೂರನ್ (THF) ನಂತಹ ಈಥರ್ ದ್ರಾವಕದಲ್ಲಿ ನಡೆಯುವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಮೂಲಕ ಸಾಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಏಕ-ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ವರ್ಗಾವಣೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಮೂಲಕ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಅತ್ಯಂತ ಕ್ರಿಯಾಶೀಲ ಆರ್ಗನೋಮೆಟಾಲಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

2. ಕಾರ್ಬೋನೈಲ್ ಸಂಯುಕ್ತಕ್ಕೆ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಫಿಲಿಕ್ ಸಂಕಲನ

ಎರಡನೇ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಗ್ರಿಗ್ನಾರ್ಡ್ ಕಾರಕವು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಫೈಲ್ ಆಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಿ ಕಾರ್ಬೋನೈಲ್ ಸಂಯುಕ್ತದ ಕಾರ್ಬೋನೈಲ್ ಗುಂಪಿನ ಮೇಲೆ ದಾಳಿ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಈ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಫಿಲಿಕ್ ಸಂಕಲನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಗ್ರಿಗ್ನಾರ್ಡ್ ಕಾರಕ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಬೋನೈಲ್ ಕಾರ್ಬನ್ ನಡುವೆ ಹೊಸ ಕಾರ್ಬನ್-ಕಾರ್ಬನ್ ಬಂಧದ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಟೆಟ್ರಾಹೆಡ್ರಲ್ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಯ ಮೂಲಕ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ, ಅದು ನಂತರ ಕುಸಿದು ಉತ್ಪನ್ನವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ.

3. ಆಲ್ಕಾಕ್ಸೈಡ್ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಯ ಪ್ರೋಟಾನೀಕರಣ

ಗ್ರಿಗ್ನಾರ್ಡ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಅಂತಿಮ ಹಂತವು ಆಲ್ಕಾಕ್ಸೈಡ್ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಯ ಪ್ರೋಟಾನೀಕರಣವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರೋಟಾನೀಕರಣ ಹಂತವನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಜಲೀಯ ಆಮ್ಲ ಅಥವಾ ಪ್ರೋಟಿಕ್ ದ್ರಾವಕವನ್ನು (ನೀರು ಅಥವಾ ಮೆಥನಾಲ್ ನಂತಹದು) ಸೇರಿಸುವ ಮೂಲಕ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರೋಟಾನೀಕರಣವು ಆಲ್ಕಾಕ್ಸೈಡ್ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಯನ್ನು ಅನುಗುಣವಾದ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಆಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಪೂರ್ಣಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಗ್ರಿಗ್ನಾರ್ಡ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಒಟ್ಟಾರೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾ ಯೋಜನೆಯನ್ನು ಈ ಕೆಳಗಿನಂತೆ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಬಹುದು:

$\ce{R-X + Mg → R-Mg-X}$ (ಗ್ರಿಗ್ನಾರ್ಡ್ ಕಾರಕ) $\ce{R-Mg-X + R’-C=O → R-R’-C-O-Mg-X}$ (ಆಲ್ಕಾಕ್ಸೈಡ್ ಮಧ್ಯವರ್ತಿ) $\ce{R-R’-C-O-Mg-X + H+ → R-R’-C-OH + MgX2}$ (ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಉತ್ಪನ್ನ)

ಪ್ರಮುಖ ಅಂಶಗಳು:

• ಗ್ರಿಗ್ನಾರ್ಡ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಗ್ರಿಗ್ನಾರ್ಡ್ ಕಾರಕವು ಕಾರ್ಬೋನೈಲ್ ಸಂಯುಕ್ತಕ್ಕೆ ಸೇರಿಕೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಹೊಸ ಕಾರ್ಬನ್-ಕಾರ್ಬನ್ ಬಂಧ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ.
• ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಫಿಲಿಕ್ ಸಂಕಲನ ಕ್ರಿಯಾವಿಧಾನದ ಮೂಲಕ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ, ಇಲ್ಲಿ ಗ್ರಿಗ್ನಾರ್ಡ್ ಕಾರಕವು ಕಾರ್ಬೋನೈಲ್ ಗುಂಪಿನ ಮೇಲೆ ದಾಳಿ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
• ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಡೈಈಥೈಲ್ ಈಥರ್ ಅಥವಾ ಟೆಟ್ರಾಹೈಡ್ರೋಫ್ಯೂರನ್ ನಂತಹ ಈಥರ್ ದ್ರಾವಕದಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
• ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಅಂತಿಮ ಹಂತವು ಆಲ್ಕಾಕ್ಸೈಡ್ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಯ ಪ್ರೋಟಾನೀಕರಣವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಉತ್ಪನ್ನವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ.
• ಗ್ರಿಗ್ನಾರ್ಡ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಕಾರ್ಬನ್-ಕಾರ್ಬನ್ ಬಂಧ ರಚನೆಗೆ ಶಕ್ತಿಶಾಲಿ ಸಾಧನವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಸಾವಯವ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.

ಗ್ರಿಗ್ನಾರ್ಡ್ ಕಾರಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಕ್ರಿಯಾವಿಧಾನದ ವಿಧಗಳು#

ಗ್ರಿಗ್ನಾರ್ಡ್ ಕಾರಕಗಳು ಬಹುಮುಖ ಆರ್ಗನೋಮೆಟಾಲಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಾಗಿದ್ದು, ಸಾವಯವ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಇವುಗಳನ್ನು ಆಲ್ಕೈಲ್ ಅಥವಾ ಆರೈಲ್ ಹ್ಯಾಲೈಡ್ ಮತ್ತು ಮೆಗ್ನೀಶಿಯಮ್ ಲೋಹದ ನಡುವೆ ಈಥರ್ ದ್ರಾವಕದಲ್ಲಿ ನಡೆಯುವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ರೂಪಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಗ್ರಿಗ್ನಾರ್ಡ್ ಕಾರಕಗಳು ಶಕ್ತಿಶಾಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಫೈಲ್ಗಳಾಗಿದ್ದು, ಹಲವಾರು ವಿದ್ಯುದಾಕರ್ಷಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಹೊಂದಿ ಹೊಸ ಕಾರ್ಬನ್-ಕಾರ್ಬನ್ ಬಂಧಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸಬಲ್ಲವು.

ಗ್ರಿಗ್ನಾರ್ಡ್ ಕಾರಕಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾ ಕ್ರಿಯಾವಿಧಾನವು ಎರಡು-ಹಂತದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ:

1. ಗ್ರಿಗ್ನಾರ್ಡ್ ಕಾರಕದ ರಚನೆ: ಮೊದಲ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಆಲ್ಕೈಲ್ ಅಥವಾ ಆರೈಲ್ ಹ್ಯಾಲೈಡ್ ಮೆಗ್ನೀಶಿಯಮ್ ಲೋಹದೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಹೊಂದಿ ಗ್ರಿಗ್ನಾರ್ಡ್ ಕಾರಕವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಮುಕ್ತ ಮೂಲದ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಯ ರಚನೆಯಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ, ಅದು ನಂತರ ಮೆಗ್ನೀಶಿಯಮ್ ಲೋಹದೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಹೊಂದಿ ಗ್ರಿಗ್ನಾರ್ಡ್ ಕಾರಕವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ.
2. ಗ್ರಿಗ್ನಾರ್ಡ್ ಕಾರಕ ಮತ್ತು ವಿದ್ಯುದಾಕರ್ಷಕದ ನಡುವಿನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ: ಎರಡನೇ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಗ್ರಿಗ್ನಾರ್ಡ್ ಕಾರಕವು ವಿದ್ಯುದಾಕರ್ಷಕದೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಹೊಂದಿ ಹೊಸ ಕಾರ್ಬನ್-ಕಾರ್ಬನ್ ಬಂಧವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಫಿಲಿಕ್ ವಿಸ್ಥಾಪನ ಕ್ರಿಯಾವಿಧಾನದ ಮೂಲಕ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಗ್ರಿಗ್ನಾರ್ಡ್ ಕಾರಕವು ವಿದ್ಯುದಾಕರ್ಷಕದ ಮೇಲೆ ದಾಳಿ ಮಾಡಿ ನಿರ್ಗಮನ ಗುಂಪನ್ನು ವಿಸ್ಥಾಪಿಸುತ್ತದೆ.

ಗ್ರಿಗ್ನಾರ್ಡ್ ಕಾರಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಸಾಮಾನ್ಯ ವಿಧಗಳು ಈ ಕೆಳಗಿನಂತಿವೆ:

• ಕಾರ್ಬೋನೈಲ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಿಗೆ ಸಂಕಲನ: ಗ್ರಿಗ್ನಾರ್ಡ್ ಕಾರಕಗಳು ಕಾರ್ಬೋನೈಲ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಿಗೆ ಸೇರಿಕೊಂಡು ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು, ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ಗಳು ಅಥವಾ ಕೀಟೋನ್ಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸಬಹುದು. ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಗ್ರಿಗ್ನಾರ್ಡ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.
• ಇಮೀನ್ಗಳಿಗೆ ಸಂಕಲನ: ಗ್ರಿಗ್ನಾರ್ಡ್ ಕಾರಕಗಳು ಇಮೀನ್ಗಳಿಗೆ ಸೇರಿಕೊಂಡು ದ್ವಿತೀಯಕ ಅಥವಾ ತೃತೀಯಕ ಅಮೈನ್ಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸಬಹುದು. ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ರಿಟ್ಟರ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.
• ಎಪಾಕ್ಸೈಡ್ಗಳಿಗೆ ಸಂಕಲನ: ಗ್ರಿಗ್ನಾರ್ಡ್ ಕಾರಕಗಳು ಎಪಾಕ್ಸೈಡ್ಗಳಿಗೆ ಸೇರಿಕೊಂಡು ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸಬಹುದು. ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಎಪಾಕ್ಸೈಡ್ ವಲಯ-ವಿವೃತಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.
• ಆಲ್ಕೈನ್ಗಳಿಗೆ ಸಂಕಲನ: ಗ್ರಿಗ್ನಾರ್ಡ್ ಕಾರಕಗಳು ಆಲ್ಕೈನ್ಗಳಿಗೆ ಸೇರಿಕೊಂಡು ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸಬಹುದು. ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಆಲ್ಕೈನ್ ಸಂಕಲನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.
• ಸಂಯೋಜನಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು: ಗ್ರಿಗ್ನಾರ್ಡ್ ಕಾರಕಗಳನ್ನು ಹೊಸ ಕಾರ್ಬನ್-ಕಾರ್ಬನ್ ಬಂಧಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ಸಂಯೋಜನಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಬಳಸಬಹುದು. ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಅಡ್ಡ-ಸಂಯೋಜನಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಗ್ರಿಗ್ನಾರ್ಡ್ ಕಾರಕಗಳು ಶಕ್ತಿಶಾಲಿ ಮತ್ತು ಬಹುಮುಖ ಕಾರಕಗಳಾಗಿದ್ದು, ಸಾವಯವ ಸಂಶ್ಲೇಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ವಿಶಾಲ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಹೊಸ ಕಾರ್ಬನ್-ಕಾರ್ಬನ್ ಬಂಧಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಅವುಗಳ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು ಸಂಕೀರ್ಣ ಸಾವಯವ ಅಣುಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಅವುಗಳನ್ನು ಅತ್ಯಗತ್ಯ ಸಾಧನಗಳನ್ನಾಗಿ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಗ್ರಿಗ್ನಾರ್ಡ್ ಕಾರಕಗಳು ಶಕ್ತಿಶಾಲಿ ಮತ್ತು ಬಹುಮುಖ ಆರ್ಗನೋಮೆಟಾಲಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ವರ್ಗವಾಗಿದ್ದು, ಸಾವಯವ ಸಂಶ್ಲೇಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ವಿಶಾಲ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಹೊಸ ಕಾರ್ಬನ್-ಕಾರ್ಬನ್ ಬಂಧಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಅವುಗಳ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು ಸಂಕೀರ್ಣ ಸಾವಯವ ಅಣುಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಅವುಗಳನ್ನು ಅತ್ಯಗತ್ಯ ಸಾಧನಗಳನ್ನಾಗಿ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಗ್ರಿಗ್ನಾರ್ಡ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಕ್ರಿಯಾವಿಧಾನಗಳ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆ#

ಗ್ರಿಗ್ನಾರ್ಡ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಸಾವಯವ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಒಂದು ಶಕ್ತಿಶಾಲಿ ಸಾಧನವಾಗಿದ್ದು, ಇದು ಆಲ್ಕೈಲ್ ಅಥವಾ ಆರೈಲ್ ಹ್ಯಾಲೈಡ್ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಬೋನೈಲ್ ಸಂಯುಕ್ತದ ನಡುವೆ ಕಾರ್ಬನ್-ಕಾರ್ಬನ್ ಬಂಧಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗೆ ಅದರ ಆವಿಷ್ಕರ್ತೃ ವಿಕ್ಟರ್ ಗ್ರಿಗ್ನಾರ್ಡ್ ನಂತರ ಹೆಸರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಅವರು ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಕೆಲಸಕ್ಕಾಗಿ 1912 ರಲ್ಲಿ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ನೊಬೆಲ್ ಪ್ರಶಸ್ತಿಯನ್ನು ಪಡೆದರು.

ಗ್ರಿಗ್ನಾರ್ಡ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಹಲವಾರು ಕಾರಣಗಳಿಗಾಗಿ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ:

• ಇದು ಬಹುಮುಖ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದ್ದು, ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲು ಬಳಸಬಹುದು. ಗ್ರಿಗ್ನಾರ್ಡ್ ಕಾರಕಗಳನ್ನು ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ಗಳು, ಕೀಟೋನ್ಗಳು, ಎಸ್ಟರ್ಗಳು ಮತ್ತು ಅಮೈಡ್ಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ ವಿವಿಧ ಕಾರ್ಬೋನೈಲ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗೊಳಪಡಿಸಬಹುದು, ಇದರಿಂದ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು, ಈಥರ್ಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಟೋನ್ಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ ವಿವಿಧ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.
• ಇದು ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಸೌಮ್ಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದ್ದು, ಕಠಿಣ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳ ಅಗತ್ಯವಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಗ್ರಿಗ್ನಾರ್ಡ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣತೆಯಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಅದಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಉಷ್ಣತೆಯಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಬಲವಾದ ಆಮ್ಲಗಳು ಅಥವಾ ಪ್ರತ್ಯಾಮ್ಲಗಳ ಬಳಕೆ ಅಗತ್ಯವಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಇದು ಕಠಿಣ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಿಗೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾದ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲು ಅವುಗಳನ್ನು ಉತ್ತಮ ಆಯ್ಕೆಯನ್ನಾಗಿ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
• ಇದು ಪ್ರದೇಶ- ಮತ್ತು ಸ್ಟೀರಿಯೊ-ಆಯ್ಕೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ. ಗ್ರಿಗ್ನಾರ್ಡ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಇಳುವರಿ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರದೇಶ- ಮತ್ತು ಸ್ಟೀರಿಯೊ-ಆಯ್ಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಬಯಸಿದ ಉತ್ಪನ್ನವನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತವೆ. ಇದು ಸಂಕೀರ್ಣ ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲು ಅವುಗಳನ್ನು ಬೆಲೆಬಾಳುವ ಸಾಧನವನ್ನಾಗಿ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಗ್ರಿಗ್ನಾರ್ಡ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಕ್ರಿಯಾವಿಧಾನಗಳ ಅನ್ವಯಗಳು#

ಗ್ರಿಗ್ನಾರ್ಡ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಸಾವಯವ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ವಿಶಾಲವಾದ ಅನ್ವಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಅವುಗಳೆಂದರೆ:

• ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ. ಗ್ರಿಗ್ನಾರ್ಡ್ ಕಾರಕಗಳನ್ನು ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ಗಳು ಅಥವಾ ಕೀಟೋನ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗೊಳಪಡಿಸಿ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸಬಹುದು. ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಪ್ರಾಥಮಿಕ, ದ್ವಿತೀಯಕ ಮತ್ತು ತೃತೀಯಕ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
• ಈಥರ್ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ. ಗ್ರಿಗ್ನಾರ್ಡ್ ಕಾರಕಗಳನ್ನು ಎಪಾಕ್ಸೈಡ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗೊಳಪಡಿಸಿ ಈಥರ್ಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸಬಹುದು. ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸಮ್ಮಿತೀಯ ಮತ್ತು ಅಸಮ್ಮಿತೀಯ ಈಥರ್ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
• ಕೀಟೋನ್ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ. ಗ್ರಿಗ್ನಾರ್ಡ್ ಕಾರಕಗಳನ್ನು ಆಮ್ಲ ಕ್ಲೋರೈಡ್ಗಳು ಅಥವಾ ಆನ್ಹೈಡ್ರೈಡ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗೊಳಪಡಿಸಿ ಕೀಟೋನ್ಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸಬಹುದು. ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸಮ್ಮಿತೀಯ ಮತ್ತು ಅಸಮ್ಮಿತೀಯ ಕೀಟೋನ್ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
• ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ. ಗ್ರಿಗ್ನಾರ್ಡ್ ಕಾರಕಗಳನ್ನು ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗೊಳಪಡಿಸಿ ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸಬಹುದು. ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಪರ್ಯಾಯ ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
• ಆಲ್ಕೈನ್ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ. ಗ್ರಿಗ್ನಾರ್ಡ್ ಕಾರಕಗಳನ್ನು ಆಲ್ಕೈನ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗೊಳಪಡಿಸಿ ಆಲ್ಕೈನ್ಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸಬಹುದು. ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಪರ್ಯಾಯ ಆಲ್ಕೈನ್ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಗ್ರಿಗ್ನಾರ್ಡ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಸಾವಯವ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಶಕ್ತಿಶಾಲಿ ಮತ್ತು ಬಹುಮುಖ ಸಾಧನವಾಗಿದ್ದು, ವಿಶಾಲವಾದ ಅನ್ವಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಇದು ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಸೌಮ್ಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದ್ದು, ಕಠಿಣ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳ ಅಗತ್ಯವಿರುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಇದು ಪ್ರದೇಶ- ಮತ್ತು ಸ್ಟೀರಿಯೊ-ಆಯ್ಕೆಯಾಗಿದೆ. ಇದು ಸಂಕೀರ್ಣ ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲು ಇದನ್ನು ಬೆಲೆಬಾಳುವ ಸಾಧನವನ್ನಾಗಿ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಗ್ರಿಗ್ನಾರ್ಡ್ ಕಾರಕದ ತಯಾರಿಕೆ#

ಗ್ರಿಗ್ನಾರ್ಡ್ ಕಾರಕವು RMgX ಸಾಮಾನ್ಯ ಸೂತ್ರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಆರ್ಗನೋಮೆಟಾಲಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತವಾಗಿದೆ, ಇಲ್ಲಿ R ಆಲ್ಕೈಲ್ ಅಥವಾ ಆರೈಲ್ ಗುಂಪು ಮತ್ತು X ಹ್ಯಾಲೈಡ್ ಆಗಿದೆ (ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ Cl, Br, ಅಥವಾ I). ಗ್ರಿಗ್ನಾರ್ಡ್ ಕಾರಕಗಳನ್ನು ಕಾರ್ಬನ್-ಕಾರ್ಬನ್ ಬಂಧಗಳ ರಚನೆಗಾಗಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಫಿಲಿಕ್ ಕಾರಕಗಳಾಗಿ ಸಾವಯವ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ತಯಾರಿಕೆ

ಗ್ರಿಗ್ನಾರ್ಡ್ ಕಾರಕಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಆಲ್ಕೈಲ್ ಅಥವಾ ಆರೈಲ್ ಹ್ಯಾಲೈಡ್ ಮತ್ತು ಮೆಗ್ನೀಶಿಯಮ್ ಲೋಹದ ನಡುವೆ ಡೈಈಥೈಲ್ ಈಥರ್ ಅಥವಾ ಟೆಟ್ರಾಹೈಡ್ರೋಫ್ಯೂರನ್ (THF) ನಂತಹ ಈಥರ್ ದ್ರಾವಕದಲ್ಲಿ ನಡೆಯುವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಮೆಗ್ನೀಶಿಯಮ್ ಲೋಹದ ಮೇಲೆ ಮುಕ್ತ ಮೂಲದ ರಚನೆಯಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ, ಅದು ನಂತರ ಆಲ್ಕೈಲ್ ಅಥವಾ ಆರೈಲ್ ಹ್ಯಾಲೈಡ್ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಹೊಂದಿ ಗ್ರಿಗ್ನಾರ್ಡ್ ಕಾರಕವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ.

ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ನೈಟ್ರೋಜನ್ ಅಥವಾ ಆರ್ಗಾನ್ ನಂತಹ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ವಾತಾವರಣದಲ್ಲಿ ನಡ