രസതന്ത്രം ആൽഡിഹൈഡുകളും കീറ്റോണുകളും

കാർബോണൈൽ ഫങ്ഷണൽ ഗ്രൂപ്പിന്റെ ഘടന#

കാർബോണൈൽ ഫങ്ഷണൽ ഗ്രൂപ്പ് ഓർഗാനിക് രസതന്ത്രത്തിലെ ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട ഫങ്ഷണൽ ഗ്രൂപ്പുകളിൽ ഒന്നാണ്. ഇതിൽ ഒരു കാർബൺ ആറ്റം ഒരു ഓക്സിജൻ ആറ്റവുമായി ഇരട്ട ബോണ്ട് ചെയ്തിരിക്കുന്നു. കാർബോണൈൽ ഗ്രൂപ്പിലെ കാർബൺ ആറ്റം sp2 സങ്കരീകരണം പ്രാപിച്ചിരിക്കുന്നു, ഓക്സിജൻ ആറ്റവും sp2 സങ്കരീകരണം പ്രാപിച്ചിരിക്കുന്നു. കാർബണും ഓക്സിജനും തമ്മിലുള്ള ഇരട്ട ബോണ്ട് ധ്രുവീയമാണ്, കാർബൺ ആറ്റത്തേക്കാൾ ഓക്സിജൻ ആറ്റം കൂടുതൽ വിദ്യുത് ഋണാത്മകതയുള്ളതാണ്. ഈ ധ്രുവീയത കാർബൺ ആറ്റത്തിൽ ഭാഗിക പോസിറ്റീവ് ചാർജും ഓക്സിജൻ ആറ്റത്തിൽ ഭാഗിക നെഗറ്റീവ് ചാർജും ഉണ്ടാക്കുന്നു.

കാർബോണൈൽ സംയുക്തങ്ങളുടെ തരങ്ങൾ#

പലതരം കാർബോണൈൽ സംയുക്തങ്ങൾ ഉണ്ട്, അവയിൽ ചിലത്:

• ആൽഡിഹൈഡുകൾ: ആൽഡിഹൈഡുകളുടെ പൊതുസൂത്രവാക്യം $\ce{RCHO}$ ആണ്, ഇവിടെ R ഒരു ആൽക്കൈൽ അല്ലെങ്കിൽ ആരിൽ ഗ്രൂപ്പാണ്.
• കീറ്റോണുകൾ: കീറ്റോണുകളുടെ പൊതുസൂത്രവാക്യം $\ce{RCOR’}$ ആണ്, ഇവിടെ R ഉം R’ ഉം ആൽക്കൈൽ അല്ലെങ്കിൽ ആരിൽ ഗ്രൂപ്പുകളാണ്.
• കാർബോക്സിലിക് ആസിഡുകൾ: കാർബോക്സിലിക് ആസിഡുകളുടെ പൊതുസൂത്രവാക്യം $\ce{RCOOH}$ ആണ്, ഇവിടെ R ഒരു ആൽക്കൈൽ അല്ലെങ്കിൽ ആരിൽ ഗ്രൂപ്പാണ്.
• എസ്റ്ററുകൾ: എസ്റ്ററുകളുടെ പൊതുസൂത്രവാക്യം $\ce{RCOOR’}$ ആണ്, ഇവിടെ R ഉം R’ ഉം ആൽക്കൈൽ അല്ലെങ്കിൽ ആരിൽ ഗ്രൂപ്പുകളാണ്.
• അമൈഡുകൾ: അമൈഡുകളുടെ പൊതുസൂത്രവാക്യം $\ce{RCONH2}$ ആണ്, ഇവിടെ R ഒരു ആൽക്കൈൽ അല്ലെങ്കിൽ ആരിൽ ഗ്രൂപ്പാണ്.

കാർബോണൈൽ സംയുക്തങ്ങളുടെ പ്രതിപ്രവർത്തനക്ഷമത#

കാർബോണൈൽ സംയുക്തങ്ങൾ വളരെ പ്രതിപ്രവർത്തനക്ഷമമാണ്, അവയ്ക്ക് പലതരം പ്രതികരണങ്ങളിൽ ഏർപ്പെടാൻ കഴിയും:

• ന്യൂക്ലിയോഫിലിക് സങ്കലനം: ന്യൂക്ലിയോഫിലിക് സങ്കലനം എന്നത് ഒരു ന്യൂക്ലിയോഫൈൽ കാർബോണൈൽ കാർബൺ ആറ്റത്തെ ആക്രമിച്ച് അതുമായി ഒരു പുതിയ ബോണ്ട് രൂപീകരിക്കുന്ന ഒരു പ്രതികരണമാണ്.
• ഇലക്ട്രോഫിലിക് സങ്കലനം: ഇലക്ട്രോഫിലിക് സങ്കലനം എന്നത് ഒരു ഇലക്ട്രോഫൈൽ കാർബോണൈൽ ഓക്സിജൻ ആറ്റത്തെ ആക്രമിച്ച് അതുമായി ഒരു പുതിയ ബോണ്ട് രൂപീകരിക്കുന്ന ഒരു പ്രതികരണമാണ്.
• ഓക്സീകരണം: ഓക്സീകരണം എന്നത് കാർബോണൈൽ കാർബൺ ആറ്റം ഉയർന്ന ഓക്സീകരണാവസ്ഥയിലേക്ക് ഓക്സീകരിക്കപ്പെടുന്ന ഒരു പ്രതികരണമാണ്.
• വീണ്ടെടുക്കൽ: വീണ്ടെടുക്കൽ എന്നത് കാർബോണൈൽ കാർബൺ ആറ്റം താഴ്ന്ന ഓക്സീകരണാവസ്ഥയിലേക്ക് വീണ്ടെടുക്കപ്പെടുന്ന ഒരു പ്രതികരണമാണ്.

കാർബോണൈൽ സംയുക്തങ്ങളുടെ പ്രാധാന്യം#

കാർബോണൈൽ സംയുക്തങ്ങൾ ഓർഗാനിക് രസതന്ത്രത്തിലും ജൈവരസതന്ത്രത്തിലും വളരെ പ്രധാനമാണ്. കാർബോഹൈഡ്രേറ്റുകൾ, പ്രോട്ടീനുകൾ, ലിപിഡുകൾ എന്നിവയുൾപ്പെടെയുള്ള പലതരം പ്രകൃതിദത്ത ഉൽപ്പന്നങ്ങളിൽ അവ കാണപ്പെടുന്നു. പ്ലാസ്റ്റിക്, ലായകങ്ങൾ, ഇന്ധനങ്ങൾ എന്നിവയുടെ ഉത്പാദനം ഉൾപ്പെടെയുള്ള വിവിധ വ്യാവസായിക ആപ്ലിക്കേഷനുകളിലും കാർബോണൈൽ സംയുക്തങ്ങൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു.

ആൽഡിഹൈഡുകളും കീറ്റോണുകളും എന്താണ്?#

ആൽഡിഹൈഡുകളും കീറ്റോണുകളും#

ആൽഡിഹൈഡുകളും കീറ്റോണുകളും ഓർഗാനിക് രസതന്ത്രത്തിലെ രണ്ട് പ്രധാനപ്പെട്ട ഫങ്ഷണൽ ഗ്രൂപ്പുകളാണ്. രണ്ടും ഒരു കാർബൺ ആറ്റം ഒരു ഓക്സിജൻ ആറ്റവുമായി ഇരട്ട ബോണ്ട് ചെയ്തിരിക്കുന്ന ഒരു കാർബോണൈൽ ഗ്രൂപ്പിന്റെ സാന്നിധ്യത്താൽ സവിശേഷതയുള്ളവയാണ്.

ആൽഡിഹൈഡുകൾ#

ഒരു കാർബൺ ശൃംഖലയുടെ അറ്റത്ത് ഒരു കാർബോണൈൽ ഗ്രൂപ്പിന്റെ സാന്നിധ്യത്താൽ ആൽഡിഹൈഡുകൾ സവിശേഷതയുള്ളവയാണ്. ഒരു ആൽഡിഹൈഡിന്റെ പൊതുസൂത്രവാക്യം RCHO ആണ്, ഇവിടെ R ഒരു ആൽക്കൈൽ അല്ലെങ്കിൽ ആരിൽ ഗ്രൂപ്പാണ്.

പ്രാഥമിക ആൽക്കഹോളുകളുടെ ഓക്സീകരണത്തിലൂടെ സാധാരണയായി ആൽഡിഹൈഡുകൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു. ഒരു ആൽഡിഹൈഡ് ഒരു ഗ്രിഗ്നാർഡ് റിയാജന്റ് അല്ലെങ്കിൽ ഒരു ഓർഗാനോലിഥിയം റിയാജന്റുമായുള്ള പ്രതികരണത്തിലൂടെയും അവ തയ്യാറാക്കാം.

ആൽഡിഹൈഡുകൾ പ്രതിപ്രവർത്തനക്ഷമ സംയുക്തങ്ങളാണ്, അവയ്ക്ക് പലതരം പ്രതികരണങ്ങളിൽ ഏർപ്പെടാൻ കഴിയും:

• ന്യൂക്ലിയോഫിലിക് സങ്കലന പ്രതികരണങ്ങൾ
• ഓക്സീകരണ പ്രതികരണങ്ങൾ
• വീണ്ടെടുക്കൽ പ്രതികരണങ്ങൾ
• സാന്ദ്രീകരണ പ്രതികരണങ്ങൾ

കീറ്റോണുകൾ#

ഒരു കാർബൺ ശൃംഖലയുടെ മധ്യത്തിൽ ഒരു കാർബോണൈൽ ഗ്രൂപ്പിന്റെ സാന്നിധ്യത്താൽ കീറ്റോണുകൾ സവിശേഷതയുള്ളവയാണ്. ഒരു കീറ്റോണിന്റെ പൊതുസൂത്രവാക്യം RCOR’ ആണ്, ഇവിടെ R ഉം R’ ഉം ആൽക്കൈൽ അല്ലെങ്കിൽ ആരിൽ ഗ്രൂപ്പുകളാണ്.

ദ്വിതീയ ആൽക്കഹോളുകളുടെ ഓക്സീകരണത്തിലൂടെ സാധാരണയായി കീറ്റോണുകൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു. ഒരു കീറ്റോൺ ഒരു ഗ്രിഗ്നാർഡ് റിയാജന്റ് അല്ലെങ്കിൽ ഒരു ഓർഗാനോലിഥിയം റിയാജന്റുമായുള്ള പ്രതികരണത്തിലൂടെയും അവ തയ്യാറാക്കാം.

ആൽഡിഹൈഡുകളേക്കാൾ കുറഞ്ഞ പ്രതിപ്രവർത്തനക്ഷമതയുള്ളവയാണ് കീറ്റോണുകൾ, അവയ്ക്ക് പലതരം പ്രതികരണങ്ങളിൽ ഏർപ്പെടാൻ കഴിയും:

• ന്യൂക്ലിയോഫിലിക് സങ്കലന പ്രതികരണങ്ങൾ
• ഓക്സീകരണ പ്രതികരണങ്ങൾ
• വീണ്ടെടുക്കൽ പ്രതികരണങ്ങൾ
• സാന്ദ്രീകരണ പ്രതികരണങ്ങൾ

ആൽഡിഹൈഡുകളുടെയും കീറ്റോണുകളുടെയും ഉപയോഗങ്ങൾ#

ആൽഡിഹൈഡുകളും കീറ്റോണുകളും വിവിധ ആപ്ലിക്കേഷനുകളിൽ ഉപയോഗിക്കുന്നു:

• ലായകങ്ങളായി
• മറ്റ് ഓർഗാനിക് സംയുക്തങ്ങളുടെ സംശ്ലേഷണത്തിനുള്ള പ്രാരംഭ വസ്തുക്കളായി
• സുഗന്ധവാഹകങ്ങളായി
• സ്വാദുകളായി
• സംരക്ഷണ ഏജന്റുകളായി

ആൽഡിഹൈഡുകളും കീറ്റോണുകളും ഓർഗാനിക് രസതന്ത്രത്തിലെ രണ്ട് പ്രധാനപ്പെട്ട ഫങ്ഷണൽ ഗ്രൂപ്പുകളാണ്. രണ്ടും ഒരു കാർബൺ ആറ്റം ഒരു ഓക്സിജൻ ആറ്റവുമായി ഇരട്ട ബോണ്ട് ചെയ്തിരിക്കുന്ന ഒരു കാർബോണൈൽ ഗ്രൂപ്പിന്റെ സാന്നിധ്യത്താൽ സവിശേഷതയുള്ളവയാണ്. ലായകങ്ങളായി, മറ്റ് ഓർഗാനിക് സംയുക്തങ്ങളുടെ സംശ്ലേഷണത്തിനുള്ള പ്രാരംഭ വസ്തുക്കളായി, സുഗന്ധവാഹകങ്ങളായി, സ്വാദുകളായി, സംരക്ഷണ ഏജന്റുകളായി എന്നിങ്ങനെ വിവിധ ആപ്ലിക്കേഷനുകളിൽ ആൽഡിഹൈഡുകളും കീറ്റോണുകളും ഉപയോഗിക്കുന്നു.

ആൽഡിഹൈഡുകളുടെയും കീറ്റോണുകളുടെയും നാമകരണം#

ആൽഡിഹൈഡുകളും കീറ്റോണുകളും ഒരു കാർബോണൈൽ ഗ്രൂപ്പ് (C=O) അടങ്ങിയ ഓർഗാനിക് സംയുക്തങ്ങളാണ്. കാർബോണൈൽ ഗ്രൂപ്പ് വളരെ പ്രതിപ്രവർത്തനക്ഷമമായ ഒരു ഫങ്ഷണൽ ഗ്രൂപ്പാണ്, അത് പലതരം പ്രതികരണങ്ങളിലേർപ്പെടുന്നു. ഇനിപ്പറയുന്ന നിയമങ്ങൾ അനുസരിച്ചാണ് ആൽഡിഹൈഡുകളും കീറ്റോണുകളും നാമകരണം ചെയ്യുന്നത്:

ആൽഡിഹൈഡുകൾ

• ഒരു ആൽഡിഹൈഡിന്റെ മൂല നാമം പാരന്റ് ഹൈഡ്രോകാർബണിന്റെ പേരിൽ നിന്നാണ് ഉരുത്തിരിഞ്ഞത്.
• സംയുക്തം ഒരു ആൽഡിഹൈഡ് ആണെന്ന് സൂചിപ്പിക്കാൻ മൂല നാമത്തോട് -al പ്രത്യയം ചേർക്കുന്നു.

ഉദാഹരണത്തിന്, ഈഥെയ്നിൽ നിന്ന് ഉരുത്തിരിഞ്ഞ ആൽഡിഹൈഡിനെ ഈഥനാൽ എന്ന് വിളിക്കുന്നു.

കീറ്റോണുകൾ

• ഒരു കീറ്റോണിന്റെ മൂല നാമം പാരന്റ് ഹൈഡ്രോകാർബണിന്റെ പേരിൽ നിന്നാണ് ഉരുത്തിരിഞ്ഞത്.
• സംയുക്തം ഒരു കീറ്റോൺ ആണെന്ന് സൂചിപ്പിക്കാൻ മൂല നാമത്തോട് -one പ്രത്യയം ചേർക്കുന്നു.

ഉദാഹരണത്തിന്, പ്രൊപ്പെയ്നിൽ നിന്ന് ഉരുത്തിരിഞ്ഞ കീറ്റോണിനെ പ്രൊപ്പനോൺ എന്ന് വിളിക്കുന്നു.

സാധാരണ പേരുകൾ

അവയുടെ വ്യവസ്ഥാപിത നാമങ്ങൾക്ക് പുറമേ, ആൽഡിഹൈഡുകൾക്കും കീറ്റോണുകൾക്കും സാധാരണ പേരുകളും ഉണ്ട്. ലളിതമായ ആൽഡിഹൈഡുകൾക്കും കീറ്റോണുകൾക്കും പലപ്പോഴും സാധാരണ പേരുകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു.

ആൽഡിഹൈഡുകളുടെയും കീറ്റോണുകളുടെയും ചില സാധാരണ പേരുകൾ:

• ഫോർമാൽഡിഹൈഡ് (മീഥനാൽ)
• അസറ്റാൽഡിഹൈഡ് (ഈഥനാൽ)
• അസറ്റോൺ (പ്രൊപ്പനോൺ)
• ബ്യൂട്ടനോൺ (2-ബ്യൂട്ടനോൺ)
• സൈക്ലോഹെക്സനോൺ (സൈക്ലോഹെക്സാൻ-1-ഓൺ)

ഐ.യു.പി.എ.സി. നാമകരണം

ഇന്റർനാഷണൽ യൂണിയൻ ഓഫ് പ്യുവർ ആൻഡ് അപ്ലൈഡ് കെമിസ്ട്രി (IUPAC) ആൽഡിഹൈഡുകളുടെയും കീറ്റോണുകളുടെയും നാമകരണത്തിനായി ഒരു സംവിധാനം വികസിപ്പിച്ചിട്ടുണ്ട്. ഇനിപ്പറയുന്ന നിയമങ്ങളെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ് ഐ.യു.പി.എ.സി. സംവിധാനം:

• ഒരു ആൽഡിഹൈഡിന്റെയോ കീറ്റോണിന്റെയോ മൂല നാമം കാർബോണൈൽ ഗ്രൂപ്പ് അടങ്ങിയ ഏറ്റവും നീളമുള്ള കാർബൺ ശൃംഖലയിൽ നിന്നാണ് ഉരുത്തിരിഞ്ഞത്.
• സംയുക്തം ഒരു ആൽഡിഹൈഡ് അല്ലെങ്കിൽ കീറ്റോൺ ആണെന്ന് സൂചിപ്പിക്കാൻ മൂല നാമത്തോട് -al അല്ലെങ്കിൽ -one പ്രത്യയം ചേർക്കുന്നു.
• കാർബോണൈൽ ഗ്രൂപ്പ് കാർബൺ ശൃംഖലയുടെ അറ്റത്ത് സ്ഥിതിചെയ്യുന്നില്ലെങ്കിൽ, കാർബോണൈൽ ഗ്രൂപ്പ് ഘടിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന കാർബൺ ആറ്റത്തിന്റെ നമ്പർ ഒരു സംഖ്യയാൽ സൂചിപ്പിക്കുന്നു.

ഉദാഹരണത്തിന്, ബ്യൂട്ടെയ്നിൽ നിന്ന് ഉരുത്തിരിഞ്ഞ ആൽഡിഹൈഡിന്റെ ഐ.യു.പി.എ.സി. പേര് ബ്യൂട്ടനാൽ ആണ്. പെന്റെയ്നിൽ നിന്ന് ഉരുത്തിരിഞ്ഞ കീറ്റോണിന്റെ ഐ.യു.പി.എ.സി. പേര് 2-പെന്റനോൺ ആണ്.

ആൽഡിഹൈഡുകളും കീറ്റോണുകളും ഓർഗാനിക് രസതന്ത്രത്തിലെ പ്രധാനപ്പെട്ട ഫങ്ഷണൽ ഗ്രൂപ്പുകളാണ്. അവ പലതരം പ്രതികരണങ്ങളിലേർപ്പെടുകയും പലതരം സംയുക്തങ്ങളുടെ സംശ്ലേഷണത്തിൽ ഉപയോഗിക്കപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നു. ആൽഡിഹൈഡുകളുടെയും കീറ്റോണുകളുടെയും നാമകരണം സംയുക്തങ്ങളുടെ ഘടനയെയും കാർബോണൈൽ ഗ്രൂപ്പിന്റെ സ്ഥാനത്തെയും അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ്.

ആൽഡിഹൈഡുകളും കീറ്റോണുകളും തയ്യാറാക്കുന്ന രീതികൾ#

ആൽഡിഹൈഡുകളും കീറ്റോണുകളും ഓർഗാനിക് രസതന്ത്രത്തിലെ പ്രധാനപ്പെട്ട ഫങ്ഷണൽ ഗ്രൂപ്പുകളാണ്. പലതരം രീതികളിലൂടെ അവ തയ്യാറാക്കാം:

1. ആൽക്കഹോളുകളുടെ ഓക്സീകരണം#

പലതരം ഓക്സീകരണ ഏജന്റുകൾ ഉപയോഗിച്ച് ആൽക്കഹോളുകളെ ആൽഡിഹൈഡുകളാക്കിയും കീറ്റോണുകളാക്കിയും ഓക്സീകരിക്കാം:

• പൊട്ടാസ്യം പെർമാംഗനേറ്റ് (KMnO4): $\ce{KMnO4}$ ഒരു ശക്തമായ ഓക്സീകരണ ഏജന്റാണ്, പ്രാഥമിക, ദ്വിതീയ ആൽക്കഹോളുകളെ ആൽഡിഹൈഡുകളാക്കിയും കീറ്റോണുകളാക്കിയും ഓക്സീകരിക്കാൻ ഇത് ഉപയോഗിക്കാം. സാധാരണയായി മുറിയുടെ താപനിലയിൽ ജലീയ ലായനിയിൽ ഈ പ്രതികരണം നടത്തുന്നു.
• സോഡിയം ഡൈക്രോമേറ്റ് (Na2Cr2O7): $\ce{Na2Cr2O7}$ മറ്റൊരു ശക്തമായ ഓക്സീകരണ ഏജന്റാണ്, പ്രാഥമിക, ദ്വിതീയ ആൽക്കഹോളുകളെ ആൽഡിഹൈഡുകളാക്കിയും കീറ്റോണുകളാക്കിയും ഓക്സീകരിക്കാൻ ഇത് ഉപയോഗിക്കാം. സാധാരണയായി റിഫ്ലക്സിൽ ജലീയ ലായനിയിൽ ഈ പ്രതികരണം നടത്തുന്നു.
• പൈറിഡിനിയം ക്ലോറോക്രോമേറ്റ് (PCC): $\ce{PCC}$ ഒരു സൗമ്യമായ ഓക്സീകരണ ഏജന്റാണ്, പ്രാഥമിക, ദ്വിതീയ ആൽക്കഹോളുകളെ ആൽഡിഹൈഡുകളാക്കിയും കീറ്റോണുകളാക്കിയും ഓക്സീകരിക്കാൻ ഇത് ഉപയോഗിക്കാം. സാധാരണയായി മുറിയുടെ താപനിലയിൽ ഡൈക്ലോറോമീഥെയ്നിൽ ഈ പ്രതികരണം നടത്തുന്നു.

2. ആൽക്കഹോളുകളുടെ ഡീഹൈഡ്രജനീകരണം#

പലതരം റിയാജന്റുകൾ ഉപയോഗിച്ച് ആൽക്കഹോളുകളെ ആൽഡിഹൈഡുകളാക്കിയും കീറ്റോണുകളാക്കിയും ഡീഹൈഡ്രജനീകരിക്കാം:

• കോപ്പർ ($\ce{Cu}$): പ്രാഥമിക, ദ്വിതീയ ആൽക്കഹോളുകളെ ആൽഡിഹൈഡുകളാക്കിയും കീറ്റോണുകളാക്കിയും ഡീഹൈഡ്രജനീകരിക്കാൻ കോപ്പർ ഉപയോഗിക്കാം. സാധാരണയായി ഉയർന്ന താപനിലയിൽ കോപ്പർ ഉപയോഗിച്ച് ആൽക്കഹോൾ ചൂടാക്കി ഈ പ്രതികരണം നടത്തുന്നു.
• പ്ലാറ്റിനം ($\ce{Pt}$): പ്രാഥമിക, ദ്വിതീയ ആൽക്കഹോളുകളെ ആൽഡിഹൈഡുകളാക്കിയും കീറ്റോണുകളാക്കിയും ഡീഹൈഡ്രജനീകരിക്കാൻ പ്ലാറ്റിനം ഉപയോഗിക്കാം. സാധാരണയായി ഉയർന്ന താപനിലയിൽ ഒരു പ്ലാറ്റിനം ഉത്പ്രേരകത്തിന് മുകളിലൂടെ ആൽക്കഹോൾ കടത്തിവിട്ട് ഈ പ്രതികരണം നടത്തുന്നു.
• മാംഗനീസ് ഡൈഓക്സൈഡ് ($\ce{MnO2}$): $\ce{MnO2}$ പ്രാഥമിക, ദ്വിതീയ ആൽക്കഹോളുകളെ ആൽഡിഹൈഡുകളാക്കിയും കീറ്റോണുകളാക്കിയും ഡീഹൈഡ്രജനീകരിക്കാൻ ഉപയോഗിക്കാം. സാധാരണയായി ഉയർന്ന താപനിലയിൽ $\ce{MnO2}$ ഉപയോഗിച്ച് ആൽക്കഹോൾ ചൂടാക്കി ഈ പ്രതികരണം നടത്തുന്നു.

3. ആൽക്കീനുകളുടെ ഹൈഡ്രോഫോർമൈലേഷൻ#

പലതരം ഉത്പ്രേരകങ്ങൾ ഉപയോഗിച്ച് ആൽക്കീനുകളെ ആൽഡിഹൈഡുകളാക്കി ഹൈഡ്രോഫോർമൈലേറ്റ് ചെയ്യാം:

• റോഡിയം ($\ce{RhV}$): ആൽക്കീനുകളെ ആൽഡിഹൈഡുകളാക്കി ഹൈഡ്രോഫോർമൈലേറ്റ് ചെയ്യാൻ Rh ഉപയോഗിക്കാം. ഒരു Rh ഉത്പ്രേരകത്തിന്റെ സാന്നിധ്യത്തിൽ കാർബൺ മോണോക്സൈഡും ഹൈഡ്രജനും ഉപയോഗിച്ച് ആൽക്കീൻ പ്രതിപ്രവർത്തിപ്പിച്ചാണ് സാധാരണയായി ഈ പ്രതികരണം നടത്തുന്നത്.
• കൊബാൾട്ട് ($\ce{CoV}$): ആൽക്കീനുകളെ ആൽഡിഹൈഡുകളാക്കി ഹൈഡ്രോഫോർമൈലേറ്റ് ചെയ്യാൻ Co ഉപയോഗിക്കാം. ഒരു Co ഉത്പ്രേരകത്തിന്റെ സാന്നിധ്യത്തിൽ കാർബൺ മ