രസതന്ത്രം അൽക്കൈനുകൾ

അൽക്കൈനുകൾ എന്താണ്?#

അൽക്കൈനുകൾ എന്നത് കുറഞ്ഞത് ഒരു കാർബൺ-കാർബൺ ട്രിപ്പിൾ ബോണ്ട് അടങ്ങിയ ഹൈഡ്രോകാർബണുകളുടെ ഒരു വർഗ്ഗമാണ്. അവ അസംതൃപ്ത ഹൈഡ്രോകാർബണുകളാണ്, അതായത് അവയ്ക്ക് അവയുടെ കാർബൺ ഉള്ളടക്കത്തിന് സാധ്യമായ പരമാവധി എണ്ണത്തേക്കാൾ കുറവ് ഹൈഡ്രജൻ ആറ്റങ്ങളുണ്ട്. അൽക്കൈനുകൾ സാധാരണയായി രേഖീയ തന്മാത്രകളാണ്, പക്ഷേ അവ ശാഖാചിത്രമോ ചാക്രികമോ ആയിരിക്കാം.

അൽക്കൈനുകളുടെ ഗുണങ്ങൾ

അൽക്കൈനുകൾ പൊതുവെ നിറമില്ലാത്ത വാതകങ്ങളോ ദ്രാവകങ്ങളോ ആണ് മുറിയുടെ താപനിലയിൽ. അവ ജലത്തേക്കാൾ സാന്ദ്രത കുറവുള്ളതും ജലത്തിൽ അലിയാത്തതുമാണ്. അൽക്കൈനുകൾ വളരെ പ്രതിപ്രവർത്തനക്ഷമമാണ്, കൂടാതെ സങ്കലനം, പ്രതിസ്ഥാപനം, പോളിമറൈസേഷൻ എന്നിവയുൾപ്പെടെ വിവിധ തരം രാസപ്രവർത്തനങ്ങളിലേക്ക് എളുപ്പത്തിൽ കടക്കാം.

അൽക്കൈനുകളുടെ സുരക്ഷ

അൽക്കൈനുകൾ ജ്വലനക്ഷമവും ശ്വസിച്ചാൽ വിഷമുള്ളതുമാകാം. അൽക്കൈനുകളുമായി പ്രവർത്തിക്കുമ്പോൾ മുൻകരുതലുകൾ സ്വീകരിക്കേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്, അതിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടുന്നു:

• നല്ല വായുസഞ്ചാരമുള്ള പ്രദേശത്ത് പ്രവർത്തിക്കുക: അൽക്കൈനുകൾ നല്ല വായുസഞ്ചാരമുള്ള പ്രദേശത്ത് ഉപയോഗിക്കണം, അങ്ങനെ നീരാവി ശ്വസിക്കാതിരിക്കാൻ.
• രക്ഷാകവച വസ്ത്രങ്ങൾ ധരിക്കുക: അൽക്കൈനുകളുമായി പ്രവർത്തിക്കുമ്പോൾ കയ്യുറകൾ, കണ്ണടകൾ എന്നിവ ഉൾപ്പെടെ രക്ഷാകവച വസ്ത്രങ്ങൾ ധരിക്കണം.
• ത്വക്കുമായും കണ്ണുകളുമായും സമ്പർക്കം ഒഴിവാക്കുക: അൽക്കൈനുകൾ ത്വക്കിനും കണ്ണുകൾക്കും ഉത്തേജനം ഉണ്ടാക്കാം. അൽക്കൈനുകളുമായി പ്രവർത്തിക്കുമ്പോൾ ത്വക്കുമായും കണ്ണുകളുമായും സമ്പർക്കം ഒഴിവാക്കുക.

അൽക്കൈനുകൾ വിവിധ ഉപയോഗങ്ങളുള്ള ഒരു വൈവിധ്യമാർന്ന ഹൈഡ്രോകാർബൺ വർഗ്ഗമാണ്. അവ വളരെ പ്രതിപ്രവർത്തനക്ഷമമാണ്, കൂടാതെ വിവിധ തരം രാസപ്രവർത്തനങ്ങളിലേക്ക് എളുപ്പത്തിൽ കടക്കാം. അവയുടെ ജ്വലനക്ഷമതയും വിഷാംശവും കാരണം അൽക്കൈനുകളുമായി പ്രവർത്തിക്കുമ്പോൾ മുൻകരുതലുകൾ സ്വീകരിക്കേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്.

ഈഥൈനിന്റെ ഇലക്ട്രോണിക് ഘടന#

ഈഥൈൻ, അസറ്റിലീൻ എന്നും അറിയപ്പെടുന്നു, ഇത് C₂H₂ എന്ന രാസസൂത്രമുള്ള ഒരു ലഘു ഹൈഡ്രോകാർബൺ ആണ്. ഇത് ഒരു കാർബൺ-കാർബൺ ട്രിപ്പിൾ ബോണ്ട് ഉള്ള ഒരു രേഖീയ തന്മാത്രയാണ്. ഈഥൈനിന്റെ ഇലക്ട്രോണിക് ഘടന താരതമ്യേന ലഘുവാണ്, പക്ഷേ രാസബന്ധനത്തിന്റെ ചില അടിസ്ഥാന തത്വങ്ങളുടെ ഒരു നല്ല ഉദാഹരണം ഇത് നൽകുന്നു.

തന്മാത്രാ ഓർബിറ്റലുകൾ#

ഈഥൈനിന്റെ തന്മാത്രാ ഓർബിറ്റലുകൾ ആറ്റോമിക ഓർബിറ്റലുകളുടെ രേഖീയ സംയോജനം (LCAO) രീതി ഉപയോഗിച്ച് നിർമ്മിക്കാം. രണ്ട് കാർബൺ ആറ്റങ്ങളും ഓരോന്നും ഒരു 2s ഓർബിറ്റലും ഒരു 2p_z ഓർബിറ്റലും സംഭാവന ചെയ്യുന്നു. 2s ഓർബിറ്റലുകൾ ഒരു ബോണ്ടിംഗ് σ_g തന്മാത്രാ ഓർബിറ്റൽ രൂപീകരിക്കുന്നു, അതേസമയം 2p_z ഓർബിറ്റലുകൾ രണ്ട് ഡീജനറേറ്റ് π_u തന്മാത്രാ ഓർബിറ്റലുകൾ രൂപീകരിക്കുന്നു. ശേഷിക്കുന്ന രണ്ട് 2p ഓർബിറ്റലുകൾ (2p_x, 2p_y) ബോണ്ടിംഗിൽ പങ്കെടുക്കുന്നില്ല.

ഈഥൈനിന്റെ തന്മാത്രാ ഓർബിറ്റൽ ഡയഗ്രം ചുവടെ കാണിച്ചിരിക്കുന്നു:

σ_g* (1s_u) π_u* (2p_x, 2p_y) π_u (2p_x, 2p_y) σ_g (2s)

σ_g തന്മാത്രാ ഓർബിറ്റലാണ് ഊർജ്ജത്തിൽ ഏറ്റവും താഴ്ന്നത്, തുടർന്ന് π_u തന്മാത്രാ ഓർബിറ്റലുകൾ. σ_g* തന്മാത്രാ ഓർബിറ്റലാണ് ഊർജ്ജത്തിൽ ഏറ്റവും ഉയർന്നത്.

ബോണ്ടിംഗ്#

ഈഥൈനിലെ കാർബൺ-കാർബൺ ട്രിപ്പിൾ ബോണ്ട് രണ്ട് sp സങ്കരീകൃത ഓർബിറ്റലുകളുടെ ഓവർലാപ്പ് വഴി രൂപം കൊള്ളുന്നു. sp ഓർബിറ്റലുകൾ ഒരു 2s ഓർബിറ്റലും ഒരു 2p_z ഓർബിറ്റലും കൂടിച്ചേർന്ന് രൂപം കൊള്ളുന്നു. sp ഓർബിറ്റലുകൾ ഇന്റർനൂക്ലിയർ അക്ഷത്തിലൂടെ നയിക്കപ്പെടുന്നു, അവ ഓവർലാപ്പ് ചെയ്ത് ഒരു ശക്തമായ σ ബോണ്ട് രൂപീകരിക്കുന്നു.

ഈഥൈനിലെ രണ്ട് π ബോണ്ടുകൾ രണ്ട് 2p_x, 2p_y ഓർബിറ്റലുകളുടെ ഓവർലാപ്പ് വഴി രൂപം കൊള്ളുന്നു. 2p_x, 2p_y ഓർബിറ്റലുകൾ ഇന്റർനൂക്ലിയർ അക്ഷത്തിന് ലംബമാണ്, അവ ഓവർലാപ്പ് ചെയ്ത് രണ്ട് ഡീജനറേറ്റ് π ബോണ്ടുകൾ രൂപീകരിക്കുന്നു.

ഈഥൈനിലെ ട്രിപ്പിൾ ബോണ്ട് ഒരു സിംഗിൾ ബോണ്ടിനോ ഡബിൾ ബോണ്ടിനോ വളരെ ശക്തമാണ്. കാരണം, ട്രിപ്പിൾ ബോണ്ടിൽ മൂന്ന് ആറ്റോമിക ഓർബിറ്റലുകളുടെ ഓവർലാപ്പ് ഉൾപ്പെടുന്നു, അതേസമയം ഒരു സിംഗിൾ ബോണ്ടിൽ ഒരു ആറ്റോമിക ഓർബിറ്റലിന്റെ മാത്രം ഓവർലാപ്പും ഒരു ഡബിൾ ബോണ്ടിൽ രണ്ട് ആറ്റോമിക ഓർബിറ്റലുകളുടെ ഓവർലാപ്പും ഉൾപ്പെടുന്നു.

ഉപയോഗങ്ങൾ#

ഈഥൈൻ വിവിധ വ്യാവസായിക ഉപയോഗങ്ങളിൽ ഉപയോഗിക്കുന്നു. ഇത് ഇന്ധനമായും മറ്റ് രാസവസ്തുക്കളുടെ ഉത്പാദനത്തിനുള്ള ഒരു പ്രാരംഭ വസ്തുവായും വെൽഡിംഗ് വാതകമായും ഉപയോഗിക്കുന്നു. ഈഥൈൻ പ്ലാസ്റ്റിക്, സിന്തറ്റിക് റബ്ബർ, ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽസ് എന്നിവയുടെ ഉത്പാദനത്തിലും ഉപയോഗിക്കുന്നു.

അൽക്കീനുകളുടെ നാമകരണം#

അൽക്കീനുകൾ എന്നത് കുറഞ്ഞത് ഒരു കാർബൺ-കാർബൺ ഡബിൾ ബോണ്ട് അടങ്ങിയ ഹൈഡ്രോകാർബണുകളാണ്. അൽക്കീനുകൾക്കുള്ള IUPAC നാമകരണ സംവിധാനം ഇനിപ്പറയുന്ന നിയമങ്ങളെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ്:

1. ഒരു അൽക്കീനിന്റെ റൂട്ട് നാമം ഡബിൾ ബോണ്ട് അടങ്ങിയ ഏറ്റവും നീളമുള്ള കാർബൺ ശൃംഖലയിൽ നിന്നാണ് ഉരുത്തിരിഞ്ഞത്.
2. സംയുക്തം ഒരു അൽക്കീൻ ആണെന്ന് സൂചിപ്പിക്കാൻ റൂട്ട് നാമത്തോട് “-ഈൻ” എന്ന പ്രത്യയം ചേർക്കുന്നു.
3. ഡബിൾ ബോണ്ടിന്റെ സ്ഥാനം പ്രത്യയത്തിന് മുമ്പ് സ്ഥാപിച്ചിരിക്കുന്ന ഒരു സംഖ്യയാൽ സൂചിപ്പിക്കുന്നു. ഡബിൾ ബോണ്ട് ആരംഭിക്കുന്ന കാർബൺ ആറ്റത്തിന് ഈ സംഖ്യ യോജിക്കുന്നു.
4. സംയുക്തത്തിൽ ഒന്നിലധികം ഡബിൾ ബോണ്ടുകൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ, സംഖ്യകൾ കോമകളാൽ വേർതിരിച്ചിരിക്കുന്നു.
5. ഡബിൾ ബോണ്ട് ഒരു വലയത്തിന്റെ ഭാഗമാണെങ്കിൽ, വലയത്തെ സൈക്ലോഅൽക്കീൻ എന്ന് വിളിക്കുന്നു.

അൽക്കീൻ നാമകരണത്തിന്റെ ഉദാഹരണങ്ങൾ#

• ഈഥീൻ ഏറ്റവും ലഘുവായ അൽക്കീൻ ആണ്. ഇതിന് രണ്ട് കാർബൺ ആറ്റങ്ങളും ഒരു ഡബിൾ ബോണ്ടും ഉണ്ട്.
• പ്രൊപ്പീൻ മൂന്ന് കാർബൺ ആറ്റങ്ങളും ഒരു ഡബിൾ ബോണ്ടും ഉണ്ട്.
• 1-ബ്യൂട്ടീൻ നാല് കാർബൺ ആറ്റങ്ങളും കാർബൺ ആറ്റം 1-ൽ ആരംഭിക്കുന്ന ഒരു ഡബിൾ ബോണ്ടും ഉണ്ട്.
• 2-ബ്യൂട്ടീൻ നാല് കാർബൺ ആറ്റങ്ങളും കാർബൺ ആറ്റം 2-ൽ ആരംഭിക്കുന്ന ഒരു ഡബിൾ ബോണ്ടും ഉണ്ട്.
• സൈക്ലോപെന്റീൻ അഞ്ചംഗ വലയ അൽക്കീൻ ആണ്.

പ്രതിസ്ഥാപിത അൽക്കീനുകൾ#

അൽക്കീനുകൾക്ക് പ്രതിസ്ഥാപനങ്ങളും ഉണ്ടാകാം, അവ കാർബൺ ശൃംഖലയിൽ ഘടിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന ആറ്റങ്ങളോ ആറ്റങ്ങളുടെ സമൂഹങ്ങളോ ആണ്. പ്രതിസ്ഥാപനങ്ങൾക്ക് ഇനിപ്പറയുന്ന നിയമങ്ങൾ അനുസരിച്ച് പേരിടുന്നു:

1. പ്രതിസ്ഥാപനത്തിന് അൽക്കീനിന്റെ റൂട്ട് നാമത്തിന് മുമ്പായി ഒരു പൂർവ്വപ്രത്യയമായി പേരിടുന്നു.
2. പൂർവ്വപ്രത്യയം റൂട്ട് നാമത്തിൽ നിന്ന് ഒരു ഹൈഫന് വേർതിരിച്ചിരിക്കുന്നു.
3. ഒന്നിലധികം പ്രതിസ്ഥാപനങ്ങൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ, അവ അക്ഷരമാലാക്രമത്തിൽ ലിസ്റ്റുചെയ്യുന്നു.

പ്രതിസ്ഥാപിത അൽക്കീൻ നാമകരണത്തിന്റെ ഉദാഹരണങ്ങൾ#

• മെഥൈൽപ്രൊപ്പീൻ ഒരു മെഥൈൽ പ്രതിസ്ഥാപനമുള്ള പ്രൊപ്പീൻ ആണ്.
• 2-മെഥൈൽ-1-ബ്യൂട്ടീൻ കാർബൺ ആറ്റം 2-ൽ ഒരു മെഥൈൽ പ്രതിസ്ഥാപനമുള്ള 1-ബ്യൂട്ടീൻ ആണ്.
• 3-ഈഥൈൽ-2-പെന്റീൻ കാർബൺ ആറ്റം 3-ൽ ഒരു ഈഥൈൽ പ്രതിസ്ഥാപനമുള്ള 2-പെന്റീൻ ആണ്.

അൽക്കീനുകൾക്കുള്ള IUPAC നാമകരണ സംവിധാനം ഈ സംയുക്തങ്ങൾക്ക് പേരിടാനുള്ള ഒരു വ്യവസ്ഥാപിതമായ മാർഗമാണ്. മുകളിൽ വിവരിച്ച നിയമങ്ങൾ പാലിച്ചുകൊണ്ട്, ഏത് അൽക്കീനിനും ശരിയായി പേരിടാം.

അൽക്കൈനുകളുടെ തയ്യാറെടുപ്പിന്റെ രീതികൾ#

അൽക്കൈനുകൾ എന്നത് കുറഞ്ഞത് ഒരു കാർബൺ-കാർബൺ ട്രിപ്പിൾ ബോണ്ട് അടങ്ങിയ അസംതൃപ്ത ഹൈഡ്രോകാർബണുകളാണ്. അവ സാധാരണയായി ഇനിപ്പറയുന്ന രീതികളിലൂടെ തയ്യാറാക്കുന്നു:

1. വിസിനൽ ഡൈഹാലൈഡുകളുടെ ഡിഹൈഡ്രോഹാലോജനേഷൻ#

ഇത് അൽക്കൈനുകൾ തയ്യാറാക്കുന്നതിനുള്ള ഏറ്റവും സാധാരണമായ രീതിയാണ്. ഇതിൽ ഒരു വിസിനൽ ഡൈഹാലൈഡിൽ അടുത്തടുത്തുള്ള കാർബൺ ആറ്റങ്ങളിൽ നിന്ന് രണ്ട് ഹൈഡ്രജൻ ആറ്റങ്ങൾ നീക്കം ചെയ്യുന്നു, ഇത് ഒരു ട്രിപ്പിൾ ബോണ്ട് രൂപീകരണത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. പൊട്ടാസ്യം ഹൈഡ്രോക്സൈഡ് അല്ലെങ്കിൽ സോഡിയം ഹൈഡ്രോക്സൈഡ് പോലുള്ള ഒരു ശക്തമായ ബേസ് ഉപയോഗിച്ച് ഒരു ആൽക്കഹോളിക് ലായകത്തിൽ സാധാരണയായി പ്രവർത്തനം നടത്തുന്നു.

ഉദാഹരണത്തിന്, ഈഥനോളിൽ പൊട്ടാസ്യം ഹൈഡ്രോക്സൈഡ് ഉപയോഗിച്ച് 1,2-ഡൈബ്രോമോഈഥെയിന്റെ ഡിഹൈഡ്രോഹാലോജനേഷൻ അസറ്റിലീൻ നൽകുന്നു:

$\ce{ CH2Br-CH2Br + 2 KOH → HC≡CH + 2 KBr + H2O }$

2. അൽക്കൈനോളുകളുടെ ഡിഹൈഡ്രേഷൻ#

അൽക്കൈനോളുകൾ ഒരു ട്രിപ്പിൾ ബോണ്ട് അടങ്ങിയ ആൽക്കഹോളുകളാണ്. സാന്ദ്രീകൃത സൾഫ്യൂറിക് ആസിഡ്, ഫോസ്ഫറസ് പെന്റോക്സൈഡ് അല്ലെങ്കിൽ തയോനൈൽ ക്ലോറൈഡ് തുടങ്ങിയ വിവിധ റിയാജന്റുകൾ ഉപയോഗിച്ച് അവയെ അൽക്കൈനുകളാക്കി ഡിഹൈഡ്രേറ്റ് ചെയ്യാം. റിയാജന്റിന്റെ സാന്നിധ്യത്തിൽ അൽക്കൈനോൾ ചൂടാക്കി സാധാരണയായി പ്രവർത്തനം നടത്തുന്നു.

ഉദാഹരണത്തിന്, സാന്ദ്രീകൃത സൾഫ്യൂറിക് ആസിഡ് ഉപയോഗിച്ച് 2-ബ്യൂട്ടൈൻ-1-ഓളിന്റെ ഡിഹൈഡ്രേഷൻ 2-ബ്യൂട്ടൈൻ നൽകുന്നു:

$\ce{ CH3-C≡C-CH2OH → CH3-C≡C-H + H2O }$

3. അൽക്കൈനുകളിലേക്ക് ഹൈഡ്രജൻ ഹാലൈഡുകളുടെ സങ്കലനം#

അൽക്കൈനുകൾ ഹൈഡ്രജൻ ഹാലൈഡുകളുമായി പ്രതിപ്രവർത്തിച്ച് അൽക്കൈൽ ഹാലൈഡുകൾ രൂപീകരിക്കാം. ഡൈഈഥൈൽ ഈഥർ അല്ലെങ്കിൽ പെട്രോളിയം ഈഥർ പോലുള്ള ഒരു നിഷ്ക്രിയ ലായകത്തിൽ അൽക്കൈനിന്റെ ഒരു ലായനിയിലൂടെ ഹൈഡ്രജൻ ഹാലൈഡ് വാതകം കുതിക്കുന്നതിലൂടെ സാധാരണയായി പ്രവർത്തനം നടത്തുന്നു.

ഉദാഹരണത്തിന്, അസറ്റിലീനിലേക്ക് ഹൈഡ്രജൻ ബ്രോമൈഡിന്റെ സങ്കലനം ബ്രോമോഈഥെയിൻ നൽകുന്നു:

$\ce{ HC≡CH + HBr → CH3-CH2Br }$

4. അൽക്കൈനുകളുടെ ഹൈഡ്രോബോറേഷൻ-ഓക്സീകരണം#

ഈ രീതിയിൽ ഒരു അൽക്കൈനിലേക്ക് ബോറെയിന്റെ (BH3) സങ്കലനവും തുടർന്ന് ഫലമായുണ്ടാകുന്ന ഓർഗനോബോറെയിന്റെ ഹൈഡ്രജൻ പെറോക്സൈഡ് (H2O2), സോഡിയം ഹൈഡ്രോക്സൈഡ് (NaOH) എന്നിവ ഉപയോഗിച്ച് ഓക്സീകരണവും ഉൾപ്പെടുന്നു. അൽക്കൈനിന്റെ പ്രതിസ്ഥാപന പാറ്റേണിനെ ആശ്രയിച്ച് പ്രവർത്തനം ഒരു ആൽഡിഹൈഡ് അല്ലെങ്കിൽ കീറ്റോൺ നൽകുന്നു.

ഉദാഹരണത്തിന്, 1-ബ്യൂട്ടൈനിന്റെ ഹൈഡ്രോബോറേഷൻ-ഓക്സീകരണം ബ്യൂട്ടനാൽ നൽകുന്നു:

$\ce{ CH3-CH2-C≡CH + BH3 → CH3-CH2-CH2-CH2-B(OH)2\ CH3-CH2-CH2-CH2-B(OH)2 + H2O2 + NaOH → CH3-CH2-CH2-CHO + NaBO2 + H2O }$

5. ഗ്ലേസർ കപ്ലിംഗ്#

ഗ്ലേസർ കപ്ലിംഗ് എന്നത് രണ്ട് ടെർമിനൽ അൽക്കൈനുകൾ തമ്മിലുള്ള ഒരു ഡൈസബ്സ്റ്റിറ്റ്യൂട്ടഡ് അൽക്കൈൻ രൂപീകരിക്കുന്ന ഒരു പ്രവർത്തനമാണ്. കോപ്പർ(I) അയോഡൈഡ് (CuI) പോലുള്ള ഒരു കോപ്പർ(I) ഉൽപ്രേരകത്തിന്റെ സാന്നിധ്യത്തിൽ സാധാരണയായി പ്രവർത്തനം നടത്തുന്നു.

ഉദാഹരണത്തിന്, അസറ്റിലീന്റെ രണ്ട് തന്മാത്രകളുടെ ഗ്ലേസർ കപ്ലിംഗ് ഡൈഅസറ്റിലീൻ നൽകുന്നു:

$\ce{ 2 HC≡CH + 2 CuI → HC≡C-C≡CH + 2 CuI }$

6. സോനോഗാഷിറ കപ്ലിംഗ്#

സോനോഗാഷിറ കപ്ലിംഗ് എന്നത് ഒരു ടെർമിനൽ അൽക്കൈനും ഒരു ആരിൽ അല്ലെങ്കിൽ വിനൈൽ ഹാലൈഡും തമ്മിലുള്ള ഒരു പ്രതിസ്ഥാപിത അൽക്കൈൻ രൂപീകരിക്കുന്ന ഒരു പ്രവർത്തനമാണ്. ടെട്രാകിസ്(ട്രൈഫിനൈൽഫോസ്ഫിൻ)പലാഡിയം(0) $\ce{(Pd(PPh3)4)}$ പോലുള്ള ഒരു പലാഡിയം(0) ഉൽപ്രേരകത്തിന്റെ സാന്നിധ്യത്തിൽ സാധാരണയായി പ്രവർത്തനം നടത്തുന്നു.

ഉദാഹരണത്തിന്, അസറ്റിലീനും അയഡോബെൻസീനും തമ്മിലുള്ള സോനോഗാഷിറ കപ്ലിംഗ് ഫിനൈൽഅസറ്റിലീൻ നൽകുന്നു:

$\ce{ HC≡CH + C6H5I + Pd(PPh3)4 → C6H5-C≡CH + 2 PPh3 + HI }$

7. ഹെക്ക് പ്രവർത്തനം#

ഹെക്ക് പ്രവർത്തനം എന്നത് ഒരു ആരിൽ അല്ലെങ്കിൽ വിനൈൽ ഹാലൈഡും ഒരു അൽക്കീൻ അല്ലെങ്കിൽ അൽക്കൈനും തമ്മിലുള്ള ഒരു പ്രതിസ്ഥാപിത അൽക്കീൻ അല്ലെങ്കിൽ അൽക്കൈൻ രൂപീകരിക്കുന്ന ഒരു പ്രവർത്തനമാണ്. ടെട്രാകിസ്(ട്രൈഫിനൈൽഫോസ്ഫിൻ)പലാഡിയം(0) $\ce{(Pd(PPh3)4)}$ പോലുള്ള ഒരു പലാഡിയം(0) ഉൽപ്രേരകത്തിന്റെ സാന്നിധ്യത്തിൽ സാധാരണയായി പ്രവർത്തനം നടത്തുന്നു.

ഉദാഹരണത്തിന്, അയഡോബെൻസീനും അസറ്റിലീനും തമ്മിലുള്ള ഹെക്ക് പ്രവർത്തനം സ്റ്റൈറീൻ നൽകുന്നു:

$\ce{ C6H5I + HC≡CH + Pd(PPh3)4 → C6H5-CH=CH2 + 2 PPh3 + HI }$

അൽക്കൈനുകളുടെ ഭൗതിക ഗുണങ്ങൾ#

അൽക്കൈനുകളുടെ ഭൗതിക ഗുണങ്ങൾ അവയുടെ തന്മാത്രാ ഘട