ରସାୟନ ବିଜ୍ଞାନ - ଆଲକାଇନ୍

ଆଲକାଇନ୍ କ’ଣ?#

ଆଲକାଇନ୍ ହେଉଛି ହାଇଡ୍ରୋକାର୍ବନ୍ ଗୋଷ୍ଠୀର ଏକ ଶ୍ରେଣୀ ଯାହା ଅନ୍ତତଃ ଗୋଟିଏ କାର୍ବନ-କାର୍ବନ୍ ତ୍ରି-ବନ୍ଧନ ଧାରଣ କରେ। ଏଗୁଡ଼ିକ ଅସନ୍ତୃପ୍ତ ହାଇଡ୍ରୋକାର୍ବନ୍, ଅର୍ଥାତ୍ ସେମାନଙ୍କର କାର୍ବନ୍ ବିଷୟବସ୍ତୁ ପାଇଁ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ସର୍ବାଧିକ ସଂଖ୍ୟାଠାରୁ କମ୍ ହାଇଡ୍ରୋଜେନ୍ ପରମାଣୁ ଥାଏ। ଆଲକାଇନ୍ ସାଧାରଣତଃ ରେଖୀୟ ଅଣୁ ହୋଇଥାନ୍ତି, କିନ୍ତୁ ଏଗୁଡ଼ିକ ଶାଖାଯୁକ୍ତ କିମ୍ବା ଚକ୍ରୀୟ ମଧ୍ୟ ହୋଇପାରନ୍ତି।

ଆଲକାଇନ୍ର ଗୁଣଧର୍ମ

ଆଲକାଇନ୍ ସାଧାରଣତଃ କୋଠରୀ ତାପମାତ୍ରାରେ ବର୍ଣ୍ଣହୀନ ଗ୍ୟାସ୍ କିମ୍ବା ତରଳ ପଦାର୍ଥ ହୋଇଥାନ୍ତି। ଏଗୁଡ଼ିକ ଜଳଠାରୁ କମ୍ ଘନତ୍ୱ ବିଶିଷ୍ଟ ଏବଂ ଜଳରେ ଅଦ୍ରବଣୀୟ। ଆଲକାଇନ୍ ଅତ୍ୟଧିକ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାଶୀଳ ଏବଂ ସହଜରେ ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାରର ରାସାୟନିକ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା, ଯେପରିକି ଯୋଗ, ପ୍ରତିସ୍ଥାପନ ଏବଂ ପଲିମରୀକରଣ ଘଟାଇପାରନ୍ତି।

ଆଲକାଇନ୍ର ସୁରକ୍ଷା

ଆଲକାଇନ୍ ଜ୍ୱଳନଶୀଳ ଏବଂ ଶ୍ୱାସ ସହିତ ଗ୍ରହଣ କଲେ ବିଷାକ୍ତ ହୋଇପାରେ। ଆଲକାଇନ୍ ସହିତ କାର୍ଯ୍ୟ କରିବା ସମୟରେ ନିମ୍ନଲିଖିତ ସତର୍କତା ଗ୍ରହଣ କରିବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ:

• ଉତ୍ତମ ବାୟୁ ସଞ୍ଚାଳିତ କ୍ଷେତ୍ରରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରିବା: ଆଲକାଇନ୍ ବାଷ୍ପକୁ ଶ୍ୱାସ ସହିତ ଗ୍ରହଣ କରିବା ଏଡ଼ାଇବା ପାଇଁ ଏକ ଉତ୍ତମ ବାୟୁ ସଞ୍ଚାଳିତ କ୍ଷେତ୍ରରେ ବ୍ୟବହାର କରାଯିବା ଉଚିତ୍।
• ରକ୍ଷାତ୍ମକ ପୋଷାକ ପରିଧାନ କରିବା: ଆଲକାଇନ୍ ସହିତ କାର୍ଯ୍ୟ କରିବା ସମୟରେ ହାତମୋଜା ଏବଂ ଚଷମା ସମେତ ରକ୍ଷାତ୍ମକ ପୋଷାକ ପରିଧାନ କରାଯିବା ଉଚିତ୍।
• ଚର୍ମ ଏବଂ ଆଖି ସହିତ ସଂସ୍ପର୍ଶ ଏଡ଼ାଇବା: ଆଲକାଇନ୍ ଚର୍ମ ଏବଂ ଆଖିରେ ଜ୍ୱାଳା ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ। ଆଲକାଇନ୍ ସହିତ କାର୍ଯ୍ୟ କରିବା ସମୟରେ ଚର୍ମ ଏବଂ ଆଖି ସହିତ ସଂସ୍ପର୍ଶ ଏଡ଼ାଇବା।

ଆଲକାଇନ୍ ହେଉଛି ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରୟୋଗ ସହିତ ଏକ ବହୁମୁଖୀ ହାଇଡ୍ରୋକାର୍ବନ୍ ଶ୍ରେଣୀ। ଏଗୁଡ଼ିକ ଅତ୍ୟଧିକ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାଶୀଳ ଏବଂ ସହଜରେ ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାରର ରାସାୟନିକ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଘଟାଇପାରନ୍ତି। ସେମାନଙ୍କର ଜ୍ୱଳନଶୀଳତା ଏବଂ ବିଷାକ୍ତତା ହେତୁ ଆଲକାଇନ୍ ସହିତ କାର୍ଯ୍ୟ କରିବା ସମୟରେ ସତର୍କତା ଗ୍ରହଣ କରିବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।

ଇଥାଇନ୍ର ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋନିକ୍ ଗଠନ#

ଇଥାଇନ୍, ଯାହାକୁ ଆସେଟିଲିନ୍ ଭାବରେ ମଧ୍ୟ ଜଣାଶୁଣା, ହେଉଛି C₂H₂ ରାସାୟନିକ ସୂତ୍ର ସହିତ ଏକ ସରଳ ହାଇଡ୍ରୋକାର୍ବନ୍। ଏହା ଏକ କାର୍ବନ-କାର୍ବନ୍ ତ୍ରି-ବନ୍ଧନ ସହିତ ଏକ ରେଖୀୟ ଅଣୁ। ଇଥାଇନ୍ର ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋନିକ୍ ଗଠନ ଅପେକ୍ଷାକୃତ ସରଳ, କିନ୍ତୁ ଏହା ରାସାୟନିକ ବନ୍ଧନର କେତେକ ମୌଳିକ ସିଦ୍ଧାନ୍ତର ଏକ ଭଲ ଉଦାହରଣ ପ୍ରଦାନ କରେ।

ଅଣୁ କକ୍ଷ#

ଇଥାଇନ୍ର ଅଣୁ କକ୍ଷଗୁଡ଼ିକୁ ପରମାଣୁ କକ୍ଷର ରେଖୀୟ ସଂଯୋଗ (LCAO) ପଦ୍ଧତି ବ୍ୟବହାର କରି ଗଠନ କରାଯାଇପାରେ। ଦୁଇଟି କାର୍ବନ୍ ପରମାଣୁ ପ୍ରତ୍ୟେକ ଗୋଟିଏ 2s କକ୍ଷ ଏବଂ ଗୋଟିଏ 2p_z କକ୍ଷ ଅବଦାନ କରନ୍ତି। 2s କକ୍ଷଗୁଡ଼ିକ ଏକ ବନ୍ଧନ σ_g ଅଣୁ କକ୍ଷ ଗଠନ କରନ୍ତି, ଯେତେବେଳେ 2p_z କକ୍ଷଗୁଡ଼ିକ ଦୁଇଟି ଅପଭ୍ରଷ୍ଟ π_u ଅଣୁ କକ୍ଷ ଗଠନ କରନ୍ତି। ଅବଶିଷ୍ଟ ଦୁଇଟି 2p କକ୍ଷ (2p_x ଏବଂ 2p_y) ବନ୍ଧନରେ ଅଂଶଗ୍ରହଣ କରନ୍ତି ନାହିଁ।

ଇଥାଇନ୍ର ଅଣୁ କକ୍ଷ ଚିତ୍ର ନିମ୍ନରେ ଦର୍ଶାଯାଇଛି:

σ_g* (1s_u) π_u* (2p_x, 2p_y) π_u (2p_x, 2p_y) σ_g (2s)

σ_g ଅଣୁ କକ୍ଷ ଶକ୍ତିରେ ସର୍ବନିମ୍ନ, ତା’ପରେ π_u ଅଣୁ କକ୍ଷଗୁଡ଼ିକ। σ_g* ଅଣୁ କକ୍ଷ ଶକ୍ତିରେ ସର୍ବୋଚ୍ଚ।

ବନ୍ଧନ#

ଇଥାଇନ୍ରେ ଥିବା କାର୍ବନ-କାର୍ବନ୍ ତ୍ରି-ବନ୍ଧନ ଦୁଇଟି sp ସંକରିତ କକ୍ଷର ଅତିବ୍ୟାପ୍ତି ଦ୍ୱାରା ଗଠିତ। sp କକ୍ଷଗୁଡ଼ିକ ଗୋଟିଏ 2s କକ୍ଷ ଏବଂ ଗୋଟିଏ 2p_z କକ୍ଷର ମିଶ୍ରଣ ଦ୍ୱାରା ଗଠିତ। sp କକ୍ଷଗୁଡ଼ିକ ଆନ୍ତଃ ପରମାଣୁ ଅକ୍ଷ ବରାବର ନିର୍ଦ୍ଦେଶିତ, ଏବଂ ସେଗୁଡ଼ିକ ଏକ ଶକ୍ତିଶାଳୀ σ ବନ୍ଧନ ଗଠନ କରିବା ପାଇଁ ଅତିବ୍ୟାପ୍ତି କରନ୍ତି।

ଇଥାଇନ୍ରେ ଥିବା ଦୁଇଟି π ବନ୍ଧନ ଦୁଇଟି 2p_x ଏବଂ 2p_y କକ୍ଷର ଅତିବ୍ୟାପ୍ତି ଦ୍ୱାରା ଗଠିତ। 2p_x ଏବଂ 2p_y କକ୍ଷଗୁଡ଼ିକ ଆନ୍ତଃ ପରମାଣୁ ଅକ୍ଷ ପ୍ରତି ଲମ୍ବ, ଏବଂ ସେଗୁଡ଼ିକ ଦୁଇଟି ଅପଭ୍ରଷ୍ଟ π ବନ୍ଧନ ଗଠନ କରିବା ପାଇଁ ଅତିବ୍ୟାପ୍ତି କରନ୍ତି।

ଇଥାଇନ୍ରେ ଥିବା ତ୍ରି-ବନ୍ଧନ ଏକ ଏକକ ବନ୍ଧନ କିମ୍ବା ଏକ ଦ୍ୱି-ବନ୍ଧନ ଅପେକ୍ଷା ବହୁତ ଶକ୍ତିଶାଳୀ। ଏହା ଏଥିପାଇଁ ଯେ ତ୍ରି-ବନ୍ଧନରେ ତିନୋଟି ପରମାଣୁ କକ୍ଷର ଅତିବ୍ୟାପ୍ତି ଜଡ଼ିତ, ଯେତେବେଳେ ଏକ ଏକକ ବନ୍ଧନରେ କେବଳ ଗୋଟିଏ ପରମାଣୁ କକ୍ଷର ଅତିବ୍ୟାପ୍ତି ଜଡ଼ିତ ଏବଂ ଏକ ଦ୍ୱି-ବନ୍ଧନରେ ଦୁଇଟି ପରମାଣୁ କକ୍ଷର ଅତିବ୍ୟାପ୍ତି ଜଡ଼ିତ।

ପ୍ରୟୋଗ#

ଇଥାଇନ୍ ବିଭିନ୍ନ ଶିଳ୍ପ ପ୍ରୟୋଗରେ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ। ଏହା ଏକ ଇନ୍ଧନ, ଅନ୍ୟ ରାସାୟନିକ ପଦାର୍ଥ ଉତ୍ପାଦନ ପାଇଁ ଏକ ଆରମ୍ଭିକ ପଦାର୍ଥ, ଏବଂ ଏକ ୱେଲ୍ଡିଂ ଗ୍ୟାସ୍ ଭାବରେ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ। ଇଥାଇନ୍ ପ୍ଲାଷ୍ଟିକ୍, ସିନ୍ଥେଟିକ୍ ରବର୍, ଏବଂ ଫାର୍ମାସ୍ୟୁଟିକାଲ୍ ଉତ୍ପାଦନରେ ମଧ୍ୟ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ।

ଆଲକିନ୍ର ନାମକରଣ#

ଆଲକିନ୍ ହେଉଛି ହାଇଡ୍ରୋକାର୍ବନ୍ ଯାହା ଅନ୍ତତଃ ଗୋଟିଏ କାର୍ବନ-କାର୍ବନ୍ ଦ୍ୱି-ବନ୍ଧନ ଧାରଣ କରେ। ଆଲକିନ୍ ପାଇଁ IUPAC ନାମକରଣ ପ୍ରଣାଳୀ ନିମ୍ନଲିଖିତ ନିୟମ ଉପରେ ଆଧାରିତ:

1. ଏକ ଆଲକିନ୍ର ମୂଳ ନାମ ଦୀର୍ଘତମ କାର୍ବନ୍ ଶୃଙ୍ଖଳରୁ ଉଦ୍ଧୃତ ଯାହା ଦ୍ୱି-ବନ୍ଧନ ଧାରଣ କରେ।
2. ଯୌଗିକଟି ଏକ ଆଲକିନ୍ ବୋଲି ସୂଚିତ କରିବା ପାଇଁ ମୂଳ ନାମରେ “-ene” ପ୍ରତ୍ୟୟ ଯୋଡ଼ାଯାଏ।
3. ଦ୍ୱି-ବନ୍ଧନର ସ୍ଥାନ ପ୍ରତ୍ୟୟ ପୂର୍ବରୁ ରଖାଯାଇଥିବା ଏକ ସଂଖ୍ୟା ଦ୍ୱାରା ସୂଚିତ ହୁଏ। ସଂଖ୍ୟାଟି ସେହି କାର୍ବନ୍ ପରମାଣୁ ସହିତ ସମ୍ବନ୍ଧିତ ଯେଉଁଠାରେ ଦ୍ୱି-ବନ୍ଧନ ଆରମ୍ଭ ହୁଏ।
4. ଯଦି ଯୌଗିକରେ ଏକାଧିକ ଦ୍ୱି-ବନ୍ଧନ ଥାଏ, ସଂଖ୍ୟାଗୁଡ଼ିକ କମା ଦ୍ୱାରା ପୃଥକ୍ ହୋଇଥାଏ।
5. ଯଦି ଦ୍ୱି-ବନ୍ଧନ ଏକ ରିଙ୍ଗ୍ର ଅଂଶ ହୁଏ, ରିଙ୍ଗ୍ଟି ଏକ ସାଇକ୍ଲୋଆଲକିନ୍ ଭାବରେ ନାମିତ ହୁଏ।

ଆଲକିନ୍ ନାମକରଣର ଉଦାହରଣ#

• ଇଥେନ୍ ହେଉଛି ସରଳତମ ଆଲକିନ୍। ଏଥିରେ ଦୁଇଟି କାର୍ବନ୍ ପରମାଣୁ ଏବଂ ଗୋଟିଏ ଦ୍ୱି-ବନ୍ଧନ ଅଛି।
• ପ୍ରୋପେନ୍ ରେ ତିନୋଟି କାର୍ବନ୍ ପରମାଣୁ ଏବଂ ଗୋଟିଏ ଦ୍ୱି-ବନ୍ଧନ ଅଛି।
• 1-ବ୍ୟୁଟେନ୍ ରେ ଚାରୋଟି କାର୍ବନ୍ ପରମାଣୁ ଏବଂ ଗୋଟିଏ ଦ୍ୱି-ବନ୍ଧନ ଅଛି ଯାହା କାର୍ବନ୍ ପରମାଣୁ 1 ରେ ଆରମ୍ଭ ହୁଏ।
• 2-ବ୍ୟୁଟେନ୍ ରେ ଚାରୋଟି କାର୍ବନ୍ ପରମାଣୁ ଏବଂ ଗୋଟିଏ ଦ୍ୱି-ବନ୍ଧନ ଅଛି ଯାହା କାର୍ବନ୍ ପରମାଣୁ 2 ରେ ଆରମ୍ଭ ହୁଏ।
• ସାଇକ୍ଲୋପେଣ୍ଟେନ୍ ହେଉଛି ଏକ ପାଞ୍ଚ-ସଦସ୍ୟ ରିଙ୍ଗ୍ ଆଲକିନ୍।

ପ୍ରତିସ୍ଥାପିତ ଆଲକିନ୍#

ଆଲକିନ୍ ମଧ୍ୟ ପ୍ରତିସ୍ଥାପକ ବିଶିଷ୍ଟ ହୋଇପାରେ, ଯାହା ହେଉଛି ପରମାଣୁ କିମ୍ବା ପରମାଣୁ ସମୂହ ଯାହା କାର୍ବନ୍ ଶୃଙ୍ଖଳ ସହିତ ସଂଲଗ୍ନ। ପ୍ରତିସ୍ଥାପକଗୁଡ଼ିକ ନିମ୍ନଲିଖିତ ନିୟମ ଅନୁଯାୟୀ ନାମିତ ହୁଅନ୍ତି:

1. ପ୍ରତିସ୍ଥାପକଟି ଆଲକିନ୍ର ମୂଳ ନାମର ଏକ ଉପସର୍ଗ ଭାବରେ ନାମିତ ହୁଏ।
2. ଉପସର୍ଗଟି ମୂଳ ନାମରୁ ଏକ ହାଇଫେନ୍ ଦ୍ୱାରା ପୃଥକ୍ ହୋଇଥାଏ।
3. ଯଦି ଏକାଧିକ ପ୍ରତିସ୍ଥାପକ ଥାଏ, ସେଗୁଡ଼ିକ ବର୍ଣ୍ଣାନୁକ୍ରମିକ କ୍ରମରେ ତାଲିକାଭୁକ୍ତ ହୋଇଥାଏ।

ପ୍ରତିସ୍ଥାପିତ ଆଲକିନ୍ ନାମକରଣର ଉଦାହରଣ#

• ମିଥାଇଲ୍‌ପ୍ରୋପେନ୍ ହେଉଛି ଏକ ମିଥାଇଲ୍ ପ୍ରତିସ୍ଥାପକ ବିଶିଷ୍ଟ ପ୍ରୋପେନ୍।
• 2-ମିଥାଇଲ୍-1-ବ୍ୟୁଟେନ୍ ହେଉଛି କାର୍ବନ୍ ପରମାଣୁ 2 ରେ ଏକ ମିଥାଇଲ୍ ପ୍ରତିସ୍ଥାପକ ବିଶିଷ୍ଟ 1-ବ୍ୟୁଟେନ୍।
• 3-ଇଥାଇଲ୍-2-ପେଣ୍ଟେନ୍ ହେଉଛି କାର୍ବନ୍ ପରମାଣୁ 3 ରେ ଏକ ଇଥାଇଲ୍ ପ୍ରତିସ୍ଥାପକ ବିଶିଷ୍ଟ 2-ପେଣ୍ଟେନ୍।

ଆଲକିନ୍ ପାଇଁ IUPAC ନାମକରଣ ପ୍ରଣାଳୀ ଏହି ଯୌଗିକଗୁଡ଼ିକୁ ନାମିତ କରିବାର ଏକ ବ୍ୟବସ୍ଥିତ ଉପାୟ। ଉପରୋକ୍ତ ନିୟମଗୁଡ଼ିକୁ ଅନୁସରଣ କରି, ଆପଣ ଯେକୌଣସି ଆଲକିନ୍ ସଠିକ୍ ଭାବରେ ନାମିତ କରିପାରିବେ।

ଆଲକାଇନ୍ର ପ୍ରସ୍ତୁତି ପଦ୍ଧତି#

ଆଲକାଇନ୍ ହେଉଛି ଅସନ୍ତୃପ୍ତ ହାଇଡ୍ରୋକାର୍ବନ୍ ଯାହା ଅନ୍ତତଃ ଗୋଟିଏ କାର୍ବନ-କାର୍ବନ୍ ତ୍ରି-ବନ୍ଧନ ଧାରଣ କରେ। ସେଗୁଡ଼ିକ ସାଧାରଣତଃ ନିମ୍ନଲିଖିତ ପଦ୍ଧତି ଦ୍ୱାରା ପ୍ରସ୍ତୁତ ହୁଅନ୍ତି:

1. ଭିସିନାଲ୍ ଡାଇହାଲାଇଡ୍ର ଡିହାଇଡ୍ରୋହାଲୋଜେନେସନ୍#

ଏହା ଆଲକାଇନ୍ ପ୍ରସ୍ତୁତ କରିବାର ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ ପଦ୍ଧତି। ଏଥିରେ ଏକ ଭିସିନାଲ୍ ଡାଇହାଲାଇଡ୍ର ସନ୍ନିକଟସ୍ଥ କାର୍ବନ୍ ପରମାଣୁରୁ ଦୁଇଟି ହାଇଡ୍ରୋଜେନ୍ ପରମାଣୁ ଅପସାରଣ କରାଯାଏ, ଯାହା ଫଳରେ ଏକ ତ୍ରି-ବନ୍ଧନ ଗଠିତ ହୁଏ। ପ୍ରତିକ୍ରିୟାଟି ସାଧାରଣତଃ ଏକ ଶକ୍ତିଶାଳୀ କ୍ଷାର, ଯେପରିକି ପୋଟାସିୟମ୍ ହାଇଡ୍ରୋକ୍ସାଇଡ୍ କିମ୍ବା ସୋଡିୟମ୍ ହାଇଡ୍ରୋକ୍ସାଇଡ୍, ଏକ ଆଲକୋହଲିକ୍ ଦ୍ରାବକରେ ବ୍ୟବହାର କରି କରାଯାଏ।

ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ଇଥାନୋଲ୍ରେ ପୋଟାସିୟମ୍ ହାଇଡ୍ରୋକ୍ସାଇଡ୍ ସହିତ 1,2-ଡାଇବ୍ରୋମୋଇଥେନ୍ର ଡିହାଇଡ୍ରୋହାଲୋଜେନେସନ୍ ଆସେଟିଲିନ୍ ଉତ୍ପାଦନ କରେ:

$\ce{ CH2Br-CH2Br + 2 KOH → HC≡CH + 2 KBr + H2O }$

2. ଆଲକାଇନୋଲ୍ର ନିର୍ଜଳୀକରଣ#

ଆଲକାଇନୋଲ୍ ହେଉଛି ଆଲକୋହଲ୍ ଯାହା ଏକ ତ୍ରି-ବନ୍ଧନ ଧାରଣ କରେ। ସେଗୁଡ଼ିକୁ ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାରର ପ୍ରତିକ୍ରିୟକ, ଯେପରିକି ସାନ୍ଦ୍ର ସଲ୍ଫ୍ୟୁରିକ୍ ଏସିଡ୍, ଫସଫରସ୍ ପେଣ୍ଟାକ୍ସାଇଡ୍, କିମ୍ବା ଥାଇଓନାଇଲ୍ କ୍ଲୋରାଇଡ୍ ବ୍ୟବହାର କରି ଆଲକାଇନ୍ ଗଠନ ପାଇଁ ନିର୍ଜଳୀକୃତ କରାଯାଇପାରେ। ପ୍ରତିକ୍ରିୟାଟି ସାଧାରଣତଃ ପ୍ରତିକ୍ରିୟକ ଉପସ୍ଥିତିରେ ଆଲକାଇନୋଲ୍ ତାପନ କରି କରାଯାଏ।

ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ସାନ୍ଦ୍ର ସଲ୍ଫ୍ୟୁରିକ୍ ଏସିଡ୍ ସହିତ 2-ବ୍ୟୁଟାଇନ୍-1-ଓଲ୍ର ନିର୍ଜଳୀକରଣ 2-ବ୍ୟୁଟାଇନ୍ ଉତ୍ପାଦନ କରେ:

$\ce{ CH3-C≡C-CH2OH → CH3-C≡C-H + H2O }$

3. ଆଲକାଇନ୍ରେ ହାଇଡ୍ରୋଜେନ୍ ହାଲାଇଡ୍ର ଯୋଗ#

ଆଲକାଇନ୍ ଆଲକାଇଲ୍ ହାଲାଇଡ୍ ଗଠନ ପାଇଁ ହାଇଡ୍ରୋଜେନ୍ ହାଲାଇଡ୍ ସହିତ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା କରିପାରେ। ପ୍ରତିକ୍ରିୟାଟି ସାଧାରଣତଃ ଏକ ନିଷ୍କ୍ରିୟ ଦ୍ରାବକ, ଯେପରିକି ଡାଇଇଥାଇଲ୍ ଇଥର୍ କିମ୍ବା ପେଟ୍ରୋଲିୟମ୍ ଇଥର୍, ରେ ଆଲକାଇନ୍ର ଏକ ଦ୍ରବଣ ମଧ୍ୟରେ ହାଇଡ୍ରୋଜେନ୍ ହାଲାଇଡ୍ ଗ୍ୟାସ୍ ବୁଦ୍‌ବୁଦ୍ କରି କରାଯାଏ।

ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ଆସେଟିଲିନ୍ରେ ହାଇଡ୍ରୋଜେନ୍ ବ୍ରୋମାଇଡ୍ର ଯୋଗ ବ୍ରୋମୋଇଥେନ୍ ଉତ୍ପାଦନ କରେ:

$\ce{ HC≡CH + HBr → CH3-CH2Br }$

4. ଆଲକାଇନ୍ର ହାଇଡ୍ରୋବୋରେସନ୍-ଅକ୍ସିଡେସନ୍#

ଏହି ପଦ୍ଧତିରେ ଏକ ଆଲକାଇନ୍ରେ ବୋରେନ୍ (BH3) ଯୋଗ କରାଯାଏ, ତା’ପରେ ଫଳସ୍ୱରୂପ ଅର୍ଗାନୋବୋରେନ୍କୁ ହାଇଡ୍ରୋଜେନ୍ ପେରୋକ୍ସାଇଡ୍ (H2O2) ଏବଂ ସୋଡିୟମ୍ ହାଇଡ୍ରୋକ୍ସାଇଡ୍ (NaOH) ସହିତ ଅକ୍ସିଡେସନ୍ କରାଯାଏ। ପ୍ରତିକ୍ରିୟାଟି ଆଲକାଇନ୍ର ପ୍ରତିସ୍ଥାପନ ପ୍ୟାଟର୍ନ୍ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି ଏକ ଆଲଡିହାଇଡ୍ କିମ୍ବା